公司进展 - TYRA-300在SURF301 Phase 1/2研究中展示了积极的临床概念验证结果 在≥90 mg每日一次的剂量下 11名FGFR3+ mUC患者中有6名（545%）达到确认的部分缓解 疾病控制率为100% 且活性持续时间较长 [3] - TYRA-300在NMIBC的Phase 2 IND申请计划在2024年底前提交 以解决该癌症患者群体中未满足的需求 [4] - TYRA-300在儿童软骨发育不全（ACH）的Phase 2研究（BEACH301）获得FDA的IND批准 预计在2025年第一季度开始给药 [5] - TYRA-200在SURF201研究中继续推进 该研究旨在评估TYRA-200的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性 [7][8] - TYRA-430的Phase 1研究计划在获得IND批准后继续进行 该药物针对FGF19+/FGFR4驱动的癌症 [9] 财务数据 - 2024年第三季度净亏损为2400万美元 较2023年同期的2120万美元有所增加 [11] - 2024年第三季度研发费用为2270万美元 较2023年同期的1930万美元增加 主要由于临床试验和人员相关成本的增加 [11] - 2024年第三季度一般和行政费用为590万美元 较2023年同期的470万美元增加 主要由于人员相关成本的增加 [11] - 截至2024年9月30日 公司拥有现金、现金等价物和可交易证券共计3601亿美元 预计足以支持其计划至2026年 [12] 领导层变动 - 2024年9月 公司任命Doug Warner博士为首席医疗官（CMO） Warner博士在肿瘤和骨骼疾病领域拥有超过20年的临床开发领导经验 [10] 科研进展 - 2024年9月 一篇关于TYRA-300的同行评审论文发表在《Journal of Medicinal Chemistry》上 提供了TYRA-300作为潜在最佳FGFR3抑制剂的临床前证据 [6] - 公司继续推进其内部精准医学发现引擎SNÅP 以开发针对肿瘤和遗传性疾病的疗法 [11]