公司更新与财务结果 - 公司提供了截至2024年9月30日的第三季度未经审计的财务结果，并计划在2024年11月7日下午4:30（美国东部时间）举行电话会议和网络直播[1] - 公司现金及现金等价物和短期投资为5410万美元，预计足以支持到2025年的关键近期里程碑[4] 临床项目进展 - 公司预计在2024年底进行REL-1017的Reliance II研究的预计划中期分析，这将是REL-1017和公司的重要去风险事件[2] - 公司计划在2024年底启动REL-P11的代谢疾病Phase 1安全研究，预计在加拿大进行，并将在2025年上半年进行Phase 2a概念验证研究[2] 财务表现 - 第三季度研发费用为1110万美元，比2023年同期的1040万美元增加了70万美元，主要由于Reliance II和Relight研究的启动成本增加[2] - 第三季度一般和管理费用为1190万美元，比2023年同期的1220万美元减少了40万美元，主要由于股票期权补偿费用的减少[2] - 第三季度净亏损为2170万美元，或每股0.72美元，与2023年同期的2200万美元，或每股0.73美元相比，略有减少[2] - 前三季度研发费用为3520万美元，比2023年同期的4010万美元减少了490万美元，主要由于两个Phase 3试验和长期开放标签安全试验（Study 310）的完成[3] - 前三季度一般和管理费用为2960万美元，比2023年同期的3680万美元减少了720万美元，主要由于股票期权补偿费用的减少[3] - 前三季度净亏损为6130万美元，或每股2.03美元，与2023年同期的7360万美元，或每股2.45美元相比，减少了1230万美元[4] 产品与研发 - REL-1017是一种新型NMDA受体通道阻滞剂，正在开发用于治疗重度抑郁症（MDD），目前处于注册性Phase 3阶段，包括Reliance II和Relight两个研究[7] - REL-P11是公司开发的低剂量改良释放型psilocybin，用于治疗代谢疾病，已在临床前模型中显示出改善多种代谢参数的效果[8] 电话会议与网络直播 - 公司将于2024年11月7日下午4:30（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论最近的业务进展和财务结果[5]