文章核心观点 Athira Pharma公布2024年第三季度财务结果及近期管线和业务进展 ATH - 1105有望治疗ALS 但Fosgonimeton试验未达主要终点 公司将探索战略替代方案以提升股东价值 [1][2][6][7] 临床开发与管线项目 - 公司药物开发管线含潜在首创新药和下一代小分子候选药物 旨在促进神经营养性肝细胞生长因子（HGF）系统 激活中枢神经系统的神经保护、神经营养和抗炎途径 适用于多种神经退行性疾病 [3] - ATH - 1105是下一代口服小分子候选药物 用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病 正在进行健康志愿者的1期研究 预计年底完成 2025年开始对ALS患者给药 临床前研究显示其能改善神经和运动功能等 [4][5] - Fosgonimeton（ATH - 1017）每日皮下注射一次 最初用于治疗阿尔茨海默病 2024年9月公布的LIFT - AD 2/3期临床试验未达主要或关键次要终点 但生物标志物和亚组数据与广泛的神经保护作用机制一致 [6] 战略替代方案探索计划 收到LIFT - AD试验结果后 公司决定探索战略替代方案以最大化股东价值 暂停Fosgonimeton进一步开发 继续推进ATH - 1105开发 并探索合作选项 已聘请Cantor Fitzgerald & Co.为顾问 [7] 财务结果 - 现金状况：截至2024年9月30日 现金、现金等价物和投资为6890万美元 低于2023年12月31日的1.474亿美元 2024年前九个月运营净现金使用量为7120万美元 低于2023年同期的7450万美元 [8] - 研发费用：2024年第三季度研发费用为1790万美元 低于2023年同期的2720万美元 [8] - 一般及行政费用：2024年第三季度一般及行政费用为760万美元 略低于2023年同期的780万美元 [8] - 法律费用：2024年第三季度因美国司法部调查需求计提法律费用410万美元 [8] - 净亏损：2024年第三季度净亏损2870万美元 合每股0.75美元 低于2023年同期的3300万美元（每股0.87美元） [8] 公司简介 Athira Pharma是临床阶段生物制药公司 总部位于华盛顿州西雅图地区 专注开发小分子药物以恢复神经元健康和减缓神经退行性变 目标是通过推进调节神经营养性HGF系统的候选药物管线来改变神经系统疾病进程 [9]