文章核心观点 公司在2024年免疫治疗学会年会上公布FT836临床前数据，其采用剑盾技术，有望解决CAR - T细胞治疗实体瘤的关键挑战，无需预处理化疗即可发挥持久抗肿瘤活性 [1][2] 分组1：公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫疾病患者提供iPSC衍生细胞免疫疗法 [1][4] - 公司利用专有iPSC产品平台，在创建多重工程化iPSC主细胞系及现货型iPSC衍生细胞产品制造和临床开发方面处于领先地位 [3][4] - 公司产品线包括iPSC衍生NK细胞和T细胞候选产品，旨在为患者提供多种治疗机制 [4] 分组2：FT836产品介绍 - FT836是多重工程化CAR - T细胞候选产品，靶向MICA和MICB蛋白，其表达由细胞应激或恶性转化诱导，在癌细胞中广泛存在且在健康组织中表达有限 [1] - FT836纳入多种CAR - T细胞功能的下一代合成控制技术，包括剑盾技术，旨在促进现货型CAR - T细胞疗法的功能持久性，无需预处理化疗 [1][2] 分组3：临床前数据 - MICA/B靶向是新兴癌症治疗策略，但膜近端α3结构域的蛋白水解切割和脱落是癌症抵抗机制，FT836独特靶向α3结构域，可稳定MICA/B表达并诱导肿瘤细胞溶解杀伤 [2] - FT836在多种实体瘤中展现出强大持久的抗肿瘤活性，体外化疗或放疗可增加MICA/B表达，增强FT836细胞溶解活性，表明其可与标准治疗方案联合使用 [2] 分组4：剑盾技术 - FT836是首个采用剑盾技术的候选产品，利用4 - 1BB靶向CAR和CD58完全敲除，既能靶向又能逃避宿主同种异体反应性免疫细胞 [2] - 临床前研究显示，iPSC衍生剑盾CAR - T细胞在同种异体反应性T细胞超生理挑战下仍能保持功能持久性和持久抗肿瘤活性，无需预处理化疗 [2]