文章核心观点 IDEAYA Biosciences宣布选定潜在同类首创的B7H3/PTK7拓扑异构酶I有效载荷双特异性抗体药物偶联物IDE034作为开发候选药物，并行使从百奥赛图获得全球独家许可的选择权，目标是2025年提交IND申请以开展人体临床试验 [1] 公司动态 - IDEAYA Biosciences选定IDE034作为开发候选药物并行使从百奥赛图获得全球独家许可的选择权 [1] - IDEAYA Biosciences目标是2025年向FDA提交IDE034的IND申请以开展人体临床试验 [4] - IDEAYA Biosciences将向百奥赛图支付前期和选择权行使费用、额外的开发和监管里程碑付款、商业里程碑付款以及净销售额特许权使用费，总计4.065亿美元，其中包括高达1亿美元的开发和监管里程碑付款 [5] 药物特点 - IDE034是潜在同类首创的B7H3/PTK7拓扑异构酶I有效载荷双特异性抗体药物偶联物 [1] - IDE034在多个临床前模型中显示出强大的单药肿瘤消退效果 [2] - IDE034有潜力作为单药疗法以及与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联合使用 [1] 市场潜力 - B7H3/PTK7在肺癌、结直肠癌和头颈癌中的共表达率分别约为30%、46%和27%，凸显了潜在的可寻址市场 [1][2][6] 公司介绍 - IDEAYA Biosciences是一家精准医学肿瘤公司，致力于为使用分子诊断技术选定的患者群体发现和开发靶向疗法 [7] - 百奥赛图是一家全球生物技术公司，利用基因编辑技术驱动新型抗体药物的研发，拥有多个技术平台并建立了多个合作项目 [8]