文章核心观点 Can - Fite BioPharma公司宣布晚期胰腺腺癌IIa期临床试验首例患者已给药，该试验旨在评估Namodenoson安全性和临床活性，公司有多款药物处于不同研发阶段且部分获相关认定 [1][3][6] 公司动态 - 宣布晚期胰腺腺癌IIa期临床试验（NCT06387342）首例患者给药 [1] - 公司医学官表示期待证明Namodenoson在胰腺癌患者群体中的安全性和有效性 [2] 临床试验情况 - 试验为多中心开放标签试验，针对至少一线治疗后疾病进展的晚期胰腺腺癌患者 [3] - 评估Namodenoson安全性、临床活性和药代动力学，患者口服25mg，每日两次，每28天为一周期 [3] - 约20名可评估患者将入组，主要目标是确定Namodenoson安全性，次要目标是评估临床活性 [3] - 试验由以色列拉宾医学中心肿瘤研究所的Salomon Stemmer博士和美国UT西南医学中心的Al Mutar博士进行 [4] 药物相关信息 Namodenoson - 是一种口服生物可利用的小分子药物，高亲和力和选择性结合A3腺苷受体 [5] - 已在两项II期试验中评估，分别用于肝细胞癌二线治疗和非酒精性脂肪性肝病及非酒精性脂肪性肝炎治疗 [5] - 因A3腺苷受体在病变细胞高表达、正常细胞低表达，具有良好安全性 [5] - 在美国和欧洲获孤儿药认定，在美国获肝细胞癌二线治疗快速通道认定 [6] - 已显示对其他癌症（包括结肠癌、前列腺癌和黑色素瘤）有潜在治疗概念验证 [6] Piclidenoson - 公司领先候选药物，最近公布了银屑病III期试验的 topline 结果 [6] CF602 - 公司第三款候选药物，在治疗勃起功能障碍方面显示出疗效 [6] 公司概况 - 是一家处于临床后期的药物开发公司，拥有平台技术，旨在开拓癌症、肝脏和炎症疾病治疗的数十亿美元市场 [6] - 旗下药物在临床研究中已用于超1600名患者，安全性良好 [6]