文章核心观点 - 美迪西诺瓦公司获赛诺菲通知，赛诺菲与诺华诉讼已达成和解，公司将获一定金额赔偿，这笔赔偿将用于支持临床开发项目 [1][2] 分组1：诉讼相关 - 2022年3月30日，美迪西诺瓦公司获通知，赛诺菲子公司健赞公司在2月23日对诺华基因疗法公司等提起的诉讼中，首次修正诉状，指控被告未经授权制造、使用和销售重组腺相关病毒载体侵犯美国专利号9,051,542等专利 [3] - 若健赞公司通过和解或其他方式获得赔偿，美迪西诺瓦公司有权根据转让协议获得一定比例赔偿 [3] 分组2：Zolgensma相关 - 2019年5月24日，美国FDA批准Zolgensma用于治疗两岁以下脊髓性肌萎缩症儿童，是FDA批准的首个治疗该疾病的基因疗法 [4] - Zolgensma单次输注定价210万美元，是市场上最昂贵的药物之一，2023年年销售额超13亿美元，公司预计最终年收益在15亿至20亿美元之间 [4] - Zolgensma已在45个国家获批，可替换导致脊髓性肌萎缩症的缺陷基因，在美国仅限两岁以下婴儿使用 [4] 分组3：美迪西诺瓦公司相关 - 美迪西诺瓦公司是临床阶段生物制药公司，基于MN - 166和MN - 001两种化合物，有11个临床开发项目 [5] - 公司主要资产MN - 166正处于肌萎缩侧索硬化症和退行性颈椎脊髓病的3期试验，准备进入进行性多发性硬化症的3期试验，还在长新冠和物质依赖的2期试验中进行评估 [5] - MN - 001已在特发性肺纤维化的2期试验中进行评估，非酒精性脂肪性肝病的2期试验正在进行中 [5] - 公司在获得政府资助的研究者发起的临床试验方面有良好记录 [5]