公司业务进展 - 公司在SEACRAFT-1试验中取得了积极的初步数据，这些数据支持了针对NRAS突变黑色素瘤的临床开发方向，并增强了SEACRAFT-2注册试验的信心 [1][2] - SEACRAFT-2试验有望在2025年获得随机剂量优化数据，该试验针对NRAS突变黑色素瘤患者，具有较高的未满足需求 [2] - 公司的RAS靶向药物组合包括潜在最佳的pan-RAS分子胶ERAS-0015和潜在首个pan-KRAS抑制剂ERAS-4001，这些药物有望帮助广泛的RAS突变实体瘤患者 [2] - ERAS-4001的IND申请预计在2025年第一季度提交，ERAS-0015的IND申请预计在2025年上半年提交 [2] 研发进展 - 公司在2024年10月的EORTC-NCI-AACR研讨会上展示了SEACRAFT-1试验的1b期数据，支持了NRAS突变黑色素瘤的适应症开发，并增强了SEACRAFT-2试验的潜力 [3] - 公司在2024年10月的研发更新中展示了pan-RAS分子胶ERAS-0015和pan-KRAS抑制剂ERAS-4001的进展，确认了这些药物的潜在最佳类别特性，并推进了IND申请的相关活动 [3] 财务表现 - 截至2024年9月30日，公司的现金、现金等价物和可交易证券总额为4.633亿美元，较2023年12月31日的3.22亿美元有所增加，预计这些资金将支持公司运营至2027年上半年 [5] - 2024年第三季度的研发费用为2760万美元，较2023年同期的2520万美元有所增加，主要由于临床试验、临床前研究和发现活动的费用增加 [6] - 2024年第三季度的净亏损为3120万美元，每股亏损0.11美元，较2023年同期的3040万美元净亏损和每股亏损0.20美元有所改善 [7] 未来里程碑 - SEACRAFT-2试验的3期随机剂量优化数据预计在2025年公布 [4] - AURORAS-1试验的IND申请预计在2025年上半年提交，初步1期单药治疗数据预计在2026年公布 [4] - BOREALIS-1试验的IND申请预计在2025年第一季度提交，初步1期单药治疗数据预计在2026年公布 [4]