公司业务进展 - 公司计划在2024年底的公司活动中公布XMT-1660的初步临床数据 [1] - XMT-1660的剂量递增部分正在进行中，目前剂量为每四周115毫克/平方米，尚未确定最大耐受剂量 [3] - XMT-1660的临床试验中，约75%的患者为三阴性乳腺癌（TNBC）或激素受体阳性乳腺癌（HR+BC），其中90%的TNBC患者和50%的HR+BC患者曾接受过拓扑异构酶-1（topo-1）ADC治疗 [3] - 公司计划在2024年底分享XMT-1660的初步安全性、耐受性、疗效和生物标志物数据，并启动TNBC患者的扩展试验 [3] - XMT-2056的剂量递增也在进行中，GSK拥有全球独家许可选择权 [4] - 公司在2024年SITC年会上展示了XMT-2056在极低剂量下激活STING信号通路并抑制肿瘤生长的临床前数据 [4] 合作与里程碑 - 公司与强生和默克KGaA的合作继续推进，强生合作专注于发现最多三个靶点的Dolasynthen ADC，默克KGaA合作专注于发现最多两个靶点的Immunosynthen ADC [5] - 公司在2024年第三季度实现了强生合作的800万美元开发里程碑，并在第四季度实现了默克KGaA合作的100万美元开发里程碑 [5] 财务表现 - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券为1.552亿美元，预计资本资源足以支持其运营计划至2026年 [6] - 2024年第三季度运营活动净现金使用为860万美元，其中包括强生支付的800万美元里程碑付款和350万美元的制造活动付款 [6] - 2024年第三季度合作收入为1260万美元，同比增长主要得益于与强生和默克KGaA的合作收入增加 [7] - 2024年第三季度研发费用为1480万美元，同比下降主要由于UpRi（已停止的ADC候选药物）的制造和临床开发活动成本减少以及2023年公司重组后的员工薪酬减少 [7] - 2024年第三季度一般及行政费用为990万美元，同比下降主要由于咨询和专业服务费用减少以及员工薪酬减少 [7] - 2024年第三季度净亏损为1150万美元，每股亏损0.09美元，较2023年同期的4170万美元净亏损和每股0.35美元亏损有所改善 [7] 公司背景 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型抗体药物偶联物（ADC），其产品线包括XMT-1660（靶向B7-H4的Dolasynthen ADC）和XMT-2056（靶向HER2新型表位的Immunosynthen ADC） [9]