文章核心观点 - 临床阶段制药公司Artelo Biosciences公布ART26.12在骨关节炎疼痛治疗的新数据，显示其作为新型镇痛药的潜力，且FDA已批准其开展一期人体试验 [1][4] 研究成果 - ART26.12在手术啮齿动物骨关节炎模型中比萘普生更能有效缓解症状，在三个研究剂量下均显著改善患肢负重，且呈现明确剂量反应关系 [2] - 研究表明ART26.12通过抑制FABP5的新型脂质信号通路发挥作用，减少与骨关节炎疼痛相关的细胞因子和趋化因子表达，单剂量和重复剂量方案均显示临床前疗效 [3] 研究背景与意义 - 世界卫生组织称全球超5亿人受骨关节炎影响，症状包括关节衰弱和持续剧痛，Artelo的研究专注于长期疗效，评估四周重复给药对疼痛行为、膝关节结构和关节退化的影响 [3] - 这是Artelo在疼痛领域的第七项临床前研究，均显示ART26.12作为非甾体抗炎药和阿片类药物创新替代品的潜力 [4] 产品进展 - FDA批准ART26.12开展首次人体一期单剂量递增研究，预计2025年上半年公布初步结果，且该产品已被纳入NIH疼痛临床前筛选平台 [4] ART26.12介绍 - ART26.12是Artelo的主要脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂，被开发为新型、外周作用、非阿片类、非甾体类镇痛药，初始临床开发计划用于化疗引起的周围神经病变（CIPN） [5] - Artelo的FABP小分子抑制剂库在治疗某些癌症、神经性和伤害性疼痛、银屑病和焦虑症等方面显示出治疗前景 [5] 公司介绍 - Artelo Biosciences是临床阶段制药公司，致力于开发和商业化调节脂质信号通路的专有疗法，推进一系列产品候选药物以满足多种疾病和病症的重大未满足需求 [6] 研究机构介绍 - 该研究由纽约州立大学石溪分校文艺复兴医学院骨科与康复系和麻醉学系开展 [3] - 石溪大学是纽约州旗舰大学和排名第一的公立大学，1957年成立，现是美国重要的学习和学术中心 [8]