文章核心观点 - 2024年第三季度公司调整后净亏损收窄，营收超预期，同时介绍财务状况、业务合作、产品管线进展及战略举措等情况 [1][2] 财务表现 - 2024年第三季度调整后净亏损为每股6美分，窄于Zacks普遍预期的每股亏损10美分，去年同期调整后亏损为每股1美分 [1] - 包含特定项目后，第三季度每股亏损26美分，去年同期为每股亏损17美分 [2] - 总营收1690万美元，超Zacks普遍预期的1600万美元，同比增长8%，得益于合作伙伴Viatris的合作收入增加 [2] - 研发费用（不包括基于股份的薪酬）达820万美元，较去年同期增长近30%；销售、一般和行政费用（不包括基于股份的薪酬）同比增长约10%，达1300万美元 [6] - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券价值9140万美元，6月30日为9610万美元 [7] - 公司重申2024年财务指引，调整后研发费用预计在3000 - 3600万美元，调整后销售、一般和行政费用预计在4500 - 5500万美元，基于股份的薪酬费用预计在1800 - 2200万美元，预计2024年下半年调整后亏损和现金消耗水平与上半年相同 [8] 业务合作 - 公司与Viatris合作开发和商业化Yupelri，用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗，营收全部来自Viatris与Yupelri销售相关的合作收入 [4] - Viatris和公司按65%和35%的比例分享Yupelri在美国的利润和亏损，Viatris合作收入包括公司35%的Yupelri净销售额及相应的共同成本份额，Viatris确认Yupelri产品销售并持有公司股份 [5] - 2024年9月，公司和Viatris与齐鲁制药就Yupelri达成和解协议，授予齐鲁制药自2039年4月23日起在美国生产和销售Yupelri仿制药的许可，该和解协议正在接受美国司法部和联邦贸易委员会审查，同时对其他三家仿制药申请人的专利诉讼仍在继续 [12][13] 产品管线 - 公司正在开发用于治疗多系统萎缩患者神经源性直立性低血压的候选药物ampreloxetine，已获FDA孤儿药认定 [9] - 2024年初启动评估ampreloxetine的III期CYPRESS研究，预计2025年年中完成患者入组，入组完成六个月后获得顶线数据，若研究数据积极，公司计划提交监管申请 [10] 战略举措 - 为实现股东价值最大化，公司成立战略审查委员会评估战略选择，包括与Yupelri、ampreloxetine和Trelegy相关的选择，但不保证审查会促成交易，后续将分享更多更新 [11] 股票评级与其他公司 - 公司目前Zacks排名为2（买入） [14] - Allogene Therapeutics和Biogen目前Zacks排名均为2（买入），过去60天Allogene Therapeutics 2024年和2025年每股亏损估计收窄，年初至今股价下跌11.5%，过去四个季度三次盈利超预期，一次符合预期，平均盈利惊喜为9.42%；Biogen 2024年和2025年每股收益估计上升，年初至今股价下跌35%，过去四个季度三次盈利超预期，一次未达预期，平均盈利惊喜为9.99% [14][15][16]