文章核心观点 - 制药公司Pharvaris公布2024年第三季度财务结果及业务进展，其在研药物deucrictibant在遗传性血管性水肿（HAE）治疗上展现潜力，公司计划推进相关临床研究并拓展至新适应症 [1][2][9] 公司业务进展 临床研究进展 - CHAPTER - 3预计2024年底启动，是口服deucrictibant缓释片预防HAE发作的3期研究，目标招募约81名12岁及以上患者，按2:1随机分组，主要评估其预防血管性水肿发作的疗效 [3] - RAPIDe - 3入组按计划进行，是deucrictibant速释胶囊按需治疗HAE发作的全球关键3期研究，目标入组约120人，主要疗效终点是症状缓解时间 [3] - 在多个医学会议上展示deucrictibant预防和按需治疗的长期扩展数据，长期预防扩展数据显示攻击减少维持超一年，按需治疗扩展数据显示症状缓解中位时间约1.1小时，85.8%发作在24小时内完全缓解 [3] 新适应症拓展 - 公布计划将deucrictibant临床开发拓展至C1 - INH缺乏所致获得性血管性水肿（AAE - C1INH），此前研究显示3名患者安慰剂期平均每月发作率分别为2.0、0.6和1.0，治疗期均为0.0，无严重不良事件 [3][4] 投资者活动 - 公司将参加Evercore ISI的第7届年度HealthCONx会议和Oppenheimer罕见病峰会，前者有线上直播和回放 [5] 公司财务情况 2024年第三季度财务结果 - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物为3.05亿欧元，低于2023年12月31日的3.91亿欧元 [6] - 研发费用为2580万欧元，高于2023年同期的1850万欧元 [6] - 一般及行政费用为1210万欧元，高于2023年同期的770万欧元 [6] - 第三季度亏损4170万欧元，基本和摊薄后每股亏损0.77欧元，高于2023年同期 [6] 公司及产品介绍 公司介绍 - Pharvaris是一家后期生物制药公司，开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂预防和治疗HAE发作，计划年底启动deucrictibant预防HAE的关键3期研究 [1][9][10] 产品介绍 - deucrictibant是新型口服小分子缓激肽B2受体拮抗剂，公司正在开发其缓释片和速释胶囊两种口服制剂，分别用于预防和按需治疗 [8]