文章核心观点 Sutro Biopharma公布2024年第三季度财务结果和近期业务亮点，其核心产品luvelta多项临床试验正在进行，公司还展示下一代ADC产品组合并计划未来三年提交三项IND申请，同时参与多场投资者会议 [1] 近期业务亮点及预期里程碑 Luveltamab Tazevibulin（luvelta）相关 - 公司在2024年ESMO大会展示luvelta联合贝伐珠单抗治疗卵巢癌的1b期研究数据，推荐的2期剂量（4.3 mg/kg）下响应率达56%，该组合扩展研究正在进行，预计2025年上半年公布数据 [1][5] - 治疗铂耐药卵巢癌（PROC）的3期试验REFRαME - O1第2部分（随机部分）正在进行 [5] - 针对CBFA2T3::GLIS2（CBF/GLIS；RAM表型）AML儿科患者的注册试验REFRαME - P1正在进行 [1][5] - 治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的2期试验正在进行，预计2025年公布初始数据 [1][5] 其他业务进展 - 公司聘请Lazard为luvelta寻找合作伙伴，以提供资金和专业知识支持其多适应症开发和商业化 [3] - 公司在研究论坛展示下一代ADC产品组合，计划未来三年为自有项目提交三项IND申请，其中STRO - 004预计明年进入临床 [4] 额外管线开发与合作更新 - 2024年10月公司举办研究论坛，强调下一代ADC创新和近期管线里程碑，STRO - 004在临床前模型中表现出比组织因子基准ADC更强的抗肿瘤活性和更低毒性，预计2025年下半年提交IND申请 [6] - 双有效载荷ADC（ADC2）相比标准ADC有治疗优势，在临床前模型中显示出增加的抗肿瘤活性和理想特性 [6] - iADCs提供新作用机制，在临床前模型中比独立ADC或免疫刺激抗体偶联物显示出更强和持久的抗肿瘤活性 [7] - 公司专有和合作的临床前ADC组合在多种肿瘤类型有潜力，计划未来三年提交三项IND申请 [7] - 截至2024年9月30日，公司通过与合作伙伴合作从合作者处获得约9.75亿美元付款，包括股权投资 [7] 即将到来的活动 - 公司计划参加三场投资者会议，会议演示的网络直播可通过公司网站投资者关系部分的新闻与活动页面访问，活动结束后至少30天可查看存档回放 [8] - 具体会议为2024年11月19 - 21日在伦敦举行的Jefferies伦敦医疗保健会议、2024年12月2日的Citizens JMP血液学和肿瘤学峰会（线上）、2024年12月3 - 5日在纽约举行的Piper Sandler第36届年度医疗保健会议 [8][9] 2024年第三季度财务亮点 现金、等价物和有价证券 - 截至2024年9月30日，公司拥有3.883亿美元现金、现金等价物和有价证券 [1][9] 股票出售收益 - 2024年前九个月，公司出售约70万股Vaxcyte普通股实现3210万美元收益，净收益约7400万美元，截至2024年9月30日，公司不再持有Vaxcyte普通股 [10] 收入 - 2024年第三季度收入为850万美元，2023年同期为1690万美元，2024年收入主要与Astellas合作和Vaxcyte协议有关，未来合作和许可收入将因收入确认金额和时间波动 [11] 运营费用 - 2024年第三季度总运营费用为7640万美元，2023年同期为6090万美元，2024年包括650万美元基于股票的非现金补偿费用和180万美元折旧及摊销费用，2023年分别为600万美元和170万美元，2024年第三季度运营费用包括6210万美元研发费用和1430万美元一般及行政费用 [12] 公司简介 - Sutro Biopharma是临床阶段肿瘤公司，专注于精确设计癌症疗法的发现和开发，其技术包括无细胞XpressCF®，有多个临床阶段候选药物，包括luvelta，公司总部位于南旧金山 [13]