公司进展 - Shuttle Pharma成功为前三名患者进行了Ropidoxuridine的剂量治疗，这是针对脑肿瘤（胶质母细胞瘤）的二期临床试验的一部分 [1][2] - 公司与所有六个计划中的临床试验地点达成了协议，包括乔治城大学医学中心和UNC医学中心等知名癌症中心 [1] - 公司已全额偿还了2023年1月11日发行的优先担保可转换票据的余额，初始余额为430万美元 [1] - 公司完成了450万美元的公开募股，并计划将净收益用于支持IND启用和一期及二期临床试验，包括Ropidoxuridine的二期临床试验 [1] - 公司还完成了可转换票据和认股权证的发行，总收益为79万美元，其中公司首席执行官Anatoly Dritschilo博士投资了23.75万美元 [1] - 截至2024年10月31日，公司现金余额为410万美元 [1] 临床试验 - 二期临床试验已开始招募最具侵袭性的脑肿瘤患者，即IDH野生型、甲基化阴性的胶质母细胞瘤患者 [3] - 该试验将随机分配40名患者接受两种不同剂量（1200毫克/天和960毫克/天）的治疗，以确定最佳剂量 [3] - 一旦确定最佳剂量，公司将再增加14名患者接受该剂量治疗，以达到统计学显著性，试验预计在18至24个月内完成 [3] 行业背景 - 美国每年约有80万名癌症患者接受放射治疗，其中约50%用于治愈目的，其余用于治疗性护理 [4] - 放射增敏剂的市场机会主要在于用于治愈目的的40万名患者，预计未来五年这一数字将增长超过22% [4] 公司背景 - Shuttle Pharma成立于2012年，由乔治城大学医学中心的教职员工创立，专注于改善接受放射治疗的癌症患者的治疗效果 [6] - 公司致力于开发放射增敏剂，以提高癌症治愈率、延长患者生存期并改善生活质量 [6] - 公司董事长兼首席执行官Anatoly Dritschilo博士目前是乔治城大学医学中心的荣誉教授 [6]