文章核心观点 Iterum Therapeutics公布2024年第三季度财报，ORLYNVAH™获FDA批准，公司积极寻求战略合作伙伴，当前资金预计可支持到2025年 [1][2][4] 分组总结 公司业务进展 - ORLYNVAH™获FDA批准用于治疗特定微生物引起的成年女性单纯性尿路感染 [3] - 公司已提交ORLYNVAH™四项美国专利信息，将列入FDA橙皮书 [3] - 公司获FDA确认，ORLYNVAH™在GAIN法案下额外获得五年营销独占权，共十年 [3] 财务状况 - 2024年9月30日，现金、现金等价物和短期投资为1450万美元，预计可支持到2025年 [4] - 2024年第三季度研发费用为310万美元，低于2023年同期的1490万美元 [5] - 2024年第三季度一般及行政费用为180万美元，与2023年同期持平 [5] - 2024年第三季度净亏损610万美元，2023年同期为390万美元；非GAAP净亏损480万美元，2023年同期为1570万美元 [7] 非GAAP财务指标 - 公司展示非GAAP净亏损和非GAAP每股净亏损，以补充GAAP财务结果，排除多项费用 [10] - 非GAAP财务指标有助于评估公司业绩，但有局限性且可能与其他公司不可比 [11] 会议安排 - 公司将于2024年11月14日上午8:30举办电话会议，提供了拨号信息 [7] 公司及产品介绍 - Iterum Therapeutics专注于开发抗多重耐药病原体的抗感染药物，推进sulopenem的开发 [8] - ORLYNVAH™是新型口服青霉烯类抗生素，对特定细菌有强效活性 [9]