文章核心观点 随着全球癌症发病率上升，生物技术和医疗技术公司在癌症治疗方面取得进展，如Aethlon Medical、Tango Therapeutics、Adaptimmune Therapeutics、Fate Therapeutics等公司分别在各自的癌症治疗项目上有新动态 [2][16] 行业情况 - 2023年实体肿瘤市场规模达1703亿美元，预计到2034年将达3754亿美元，2024 - 2034年复合年增长率为7.45% [3] - 1990 - 2019年全球早期癌症发病率增加79%，年轻人癌症相关死亡人数增加29%，美国17种癌症发病率在不同代际间呈上升趋势 [3] Aethlon Medical公司情况 财务与业务进展 - 公布2024财年第二季度（截至9月30日）财务结果，并更新近期进展 [3] 临床试验 - 澳大利亚皇家阿德莱德医院已招募两名患者参与Hemopurifier®安全性、可行性和剂量探索临床试验 [3][4][5] - 澳大利亚黄金海岸的Pindara私立医院获伦理委员会批准，完成培训，可开始招募患者 [5] - 澳大利亚第三家医院完成培训，但未获伦理委员会批准，未开始招募患者 [5] - 印度古尔冈的Medanta Medicity医院已获伦理委员会批准，公司正在完成后勤工作，之后可开始招募患者 [6] 管理与运营 - 10月董事会任命James Frakes为公司永久首席执行官，此前他自2023年11月起担任临时首席执行官 [7] - 采取战略成本削减措施，优化资源分配，专注肿瘤试验高影响领域 [7][8] 产品原理与其他探索 - 目前约30%接受派姆单抗或纳武单抗治疗的患者有持久临床反应，肿瘤产生的细胞外囊泡（EVs）与癌症扩散和抗PD - 1疗法耐药有关，Hemopurifier旨在清除血液中的EVs，提高治疗反应率，临床前研究显示可减少癌症患者血浆样本中的EVs数量 [9] - 继续探索将Hemopurifier用于治疗危及生命的病毒感染，体外实验显示对多种病毒有效，印度的COVID - 19试验仍开放，已治疗一名患者，公司正在评估成本与潜在入院情况 [10] Tango Therapeutics公司情况 财务与业务进展 - 公布2024年第三季度（截至9月30日）财务结果及业务亮点 [11] 产品进展 - PRMT5开发项目取得进展，TNG462 1/2期临床试验数据积极，在多种肿瘤类型中显示出同类最佳潜力，将推进与多种靶向和标准治疗组合的试验 [12] - 聘请Dr. Maeve Waldron - Lynch为高级副总裁兼临床开发主管，助力TNG462推进注册 [12][13] Adaptimmune Therapeutics公司情况 产品数据与计划 - 公布lete - cel关键2期IGNYTE - ESO试验主要分析数据，计划在2025年底前提交滚动生物制品许可申请（BLA），用于治疗晚期或转移性滑膜肉瘤和黏液样/圆细胞脂肪肉瘤（MRCLS） [13][14] Fate Therapeutics公司情况 产品数据与评价 - 在2024年癌症免疫治疗学会（SITC）第39届年会上展示FT825 / ONO - 8250的初步临床和新临床前数据，一期低剂量队列治疗三名患者，未观察到剂量限制性毒性和细胞因子释放综合征、免疫效应细胞相关神经毒性综合征、移植物抗宿主病等事件 [15] - 公司对初步临床观察结果满意，认为该产品有望为难治性晚期实体肿瘤患者带来益处 [16]