文章核心观点 Inhibikase Therapeutics公布2024年第三季度财务结果并强调近期进展，10月完成高达2.75亿美元融资推动IkT - 001Pro进入肺动脉高压后期临床试验，201试验结果预计2024年第四季度公布 [1][2][3] 近期发展与即将达成的里程碑 - 2024年10月完成高达2.75亿美元融资，支持IkT - 001Pro进入肺动脉高压后期临床试验，其中私募约1.1亿美元，行使认股权证后潜在融资达2.75亿美元，资金用于2b期'702'试验和公司一般用途 [3] - 融资同时新增三位生物制药开发领域杰出领导者和Soleus Capital合伙人加入董事会，Bellini、Munshi和Kush参与融资，Bellini任董事会独立主席 [3] - IkT - 001Pro作为肺动脉高压疗法取得进展，2024年9月9日获试验许可信，活性成分伊马替尼曾显示对肺动脉高压有疾病修饰作用，公司认为其安全性和耐受性可能优于伊马替尼，2024年1月与FDA会议后加强制造工艺开发 [3] - 评估risvodetinib治疗未治疗帕金森病的2期201试验于2024年10月完成最后患者和最后访视，预计2024年第四季度公布 topline数据，试验共随机分配126名患者，120名完成12周双盲给药期 [3] 第三季度财务结果 - 2024年第三季度净亏损580万美元，合每股0.65美元，2023年同期净亏损460万美元，合每股0.75美元，每股净亏损未考虑2024年10月融资发行股份 [4] - 2024年第三季度研发费用420万美元，2023年同期为323万美元 [4] - 2024年第三季度销售、一般和行政费用160万美元，2023年同期为162万美元 [5] - 截至2024年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为320万美元，不包括2024年10月发行所得约1.1亿美元 [5] 公司概况 Inhibikase Therapeutics是临床阶段制药公司，开发用于心肺和神经退行性疾病的Abelson酪氨酸激酶抑制剂疗法，心肺疾病产品组合以IkT - 001Pro为主，神经退行性疾病产品组合以risvodetinib为主，总部位于佐治亚州亚特兰大，在马萨诸塞州列克星敦设有办事处 [6]