文章核心观点 - GT Biopharma公布2024年第三季度财务结果，介绍产品管线进展，现金预计足够支持运营至2025年第二季度 [1] 产品管线进展 - GTB - 3650 TriKE®一期试验预计2024年第四季度对首位患者给药，2025年第二季度公布初始临床数据，该试验将评估其在12名复发或难治性表达CD33的血液系统恶性肿瘤患者中的效果 [1][2] - GTB - 5550 TriKE®针对B7H3阳性实体瘤的IND申请预计2025年上半年提交，2025年启动一期剂量递增篮子试验，评估多种实体瘤类型 [1] - GTB - 7550 TriKE®靶向CD19，处于治疗狼疮和其他自身免疫适应症的临床前开发阶段 [1] 财务情况 现金状况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物约为650万美元，预计足够支持运营至2025年第二季度 [1][5] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为130万美元，与2023年同期持平，主要因原材料成本降低，部分被科研成本增加抵消，预计2024年直接临床和临床前费用将增加 [6] 销售、一般及行政费用 - 2024年第三季度销售、一般及行政费用（不包括股票薪酬）为230万美元，2023年同期为120万美元，增加110万美元主要因法律和专业费用增加及可能的法律事项和解 [7] 其他收入 - 2024年第三季度其他收入为19.3万美元，2023年同期为70.6万美元，减少主要因认股权证负债公允价值非现金变动减少39万美元 [8] 净亏损 - 2024年第三季度公司净亏损340万美元，2023年同期为240万美元，净亏损增加100万美元主要包括认股权证负债公允价值非现金变动减少39万美元和销售、一般及行政费用增加120万美元，部分被股票薪酬费用减少54.7万美元抵消 [9] 其他事项 - 2024年10月公司举办虚拟KOL活动，专家讨论NK细胞价值及公司NK细胞衔接器管线潜力，特别是GTB - 7550在自身免疫适应症方面的潜力 [3]