公司业务更新 - Tebipenem HBr的III期PIVOT-PO试验进展顺利，预计在2025年下半年完成入组[1][2] - SPR206的II期试验计划已获FDA批准，但启动取决于非稀释性资金的可用性[2][6] - SPR720的开发计划因IIa期试验数据未达主要终点而暂停，公司将评估其他潜在路径[8] 财务表现 - 2024年第三季度净亏损为1710万美元，每股亏损032美元，相比2023年同期的320万美元净亏损和006美元每股亏损有所增加[10] - 2024年第三季度总收入为1350万美元，较2023年同期的2550万美元下降，主要由于合作收入减少[10] - 研发费用从2023年同期的1640万美元增至2690万美元，主要由于PIVOT-PO试验费用增加[10] - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为7630万美元，预计现金储备可支持运营至2026年中期[10] 产品管线 - Tebipenem HBr是一种口服碳青霉烯类抗生素，用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP），旨在帮助患者避免住院或缩短住院治疗时间[3] - SPR206是一种静脉注射的下一代多粘菌素，已在临床前研究中显示出对多重耐药革兰氏阴性病原体的抗菌活性[5] - SPR720是一种口服化学稳定的磷酸酯前药，可在体内迅速转化为活性成分SPR719，靶向分枝杆菌DNA旋转酶B的ATPase位点[7] 公司结构调整 - 2024年10月，公司进行了重组并裁员约39%，以延长现金储备至2026年中期[9]