文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Cue Biopharma公布2024年第三季度业务和财务最新情况，其CUE - 101和CUE - 102的1期试验数据积极，有望为癌症患者建立新护理标准，同时财务方面有收入增长和费用降低情况 [1][2] 近期业务亮点 - 在2024年11月6 - 10日癌症免疫治疗学会第39届年会上展示CUE - 101和CUE - 102的1期试验积极更新数据 [2] - CUE - 101与KEYTRUDA联合治疗的1期试验更新数据显示，一线HPV +复发/转移性头颈部鳞状细胞癌患者客观缓解率46%、12个月总生存率91.3%、中位总生存期21.8个月，低PD - L1表达一线患者客观缓解率50% [2] - CUE - 102单药治疗1期试验更新数据显示，WT1特异性T细胞选择性扩增和抗肿瘤活性证据，且耐受性良好无剂量限制性毒性，晚期胰腺癌患者疾病控制率67%，有患者肿瘤负担降低40% [2] - 宣布1200万美元公开发行定价 [2] - 任命行业资深人士Lucinda Warren为首席商务官 [2] - 与小野制药合作推进临床前项目CUE - 401和CUE - 501，向候选药物选择阶段迈进 [2] 2024年第三季度财务结果 三个月数据（截至9月30日） - 合作收入从2023年的210万美元增至2024年的330万美元，增加120万美元，源于2023年2月执行的小野合作及期权协议 [3] - 研发费用从2023年的990万美元降至2024年的940万美元，减少50万美元，主要因临床试验成本和员工薪酬降低，部分被CUE - 401药物物质制造成本增加抵消 [4] - 一般及行政费用从2023年的360万美元降至2024年的290万美元，减少70万美元，主要因员工薪酬减少 [5] 九个月数据（截至9月30日） - 合作收入从2023年的370万美元增至2024年的770万美元，增加400万美元，源于2023年2月执行的小野合作及期权协议 [6] - 研发费用从2023年的2990万美元降至2024年的2910万美元，减少80万美元，主要因临床试验成本和员工薪酬降低，部分被CUE - 401专业外部服务费用增加抵消 [7] - 一般及行政费用从2023年的1210万美元降至2024年的1060万美元，减少150万美元，主要因员工薪酬减少 [8] 现金情况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物约3240万美元，2023年12月31日为4850万美元，预计当前现金及现金等价物可支持运营至2025年第四季度 [9] 公司简介 - 临床阶段生物制药公司，开发新型注射用生物制剂，通过专有平台Immuno - STAT™选择性调节疾病特异性T细胞，利用人体自身免疫系统治愈潜力，避免广泛全身免疫调节不良反应 [12] - 总部位于马萨诸塞州波士顿，由经验丰富管理团队和独立董事会领导，在免疫学、免疫肿瘤学及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面有深厚专业知识 [13]