文章核心观点 - 公司临床管线进展良好，COVID和流感抗病毒项目1期数据令人兴奋，有望成为差异化、同类最佳治疗药物并推进至2期研究，同时公布了2024年第三季度未经审计的财务结果 [1][2] 公司业务进展 临床管线进展 - COVID项目的ratutrelvir 1期数据显示其无需利托那韦给药，临床反弹可能性较低，有望成为每日一次、单剂量、为期10天的COVID抗病毒疗法，支持开展2期研究 [1][2][3] - 流感项目的tivoxavir marboxil 1期数据表明其具有作为一次性流感治疗药物的潜力，包括应对大流行和禽流感，支持进一步开发 [1][2][3] 即将到来的里程碑 - tivoxavir marboxil将在社区获得性环境中启动2期临床概念验证研究 [3] - ratutrelvir将在社区获得性环境中启动2期临床概念验证研究 [3] 其他进展 - 公司董事会新增Luba Greenwood，她经验丰富 [4] - 公司继续进行那拉扎西利布和利戈塞替布的研究者发起试验驱动（IST）开发 [4] 公司财务结果 现金及投资 - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和短期投资约为540万美元，而2023年12月31日约为2080万美元 [5] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用总计510万美元，2023年同期为250万美元，增加主要归因于TRX100在澳大利亚的1期研究启动和完成 [6] 一般及行政费用 - 2024年第三季度一般及行政费用总计350万美元，2023年同期为270万美元，增加主要归因于为投资者寻求战略替代方案相关的专业和咨询费用增加 [7] 净亏损 - 2024年第三季度净亏损850万美元，合每股基本和摊薄亏损8.81美元，2023年同期净亏损470万美元，合每股基本和摊薄亏损5.64美元 [8] 股份情况 - 截至2024年11月11日，公司有3025554股流通股，反映了2024年9月20日生效的25:1反向拆分 [8] 公司简介 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发用于治疗呼吸道病毒疾病和癌症的潜在口服小分子疗法 [9] - 呼吸道病毒疾病项目有两个口服、新型、准备进入2期、潜在同类最佳的小分子候选药物：tivoxavir marboxil用于流感和大流行流感，ratutrelvir用于治疗COVID [9] - 癌症项目采用合作策略，推进两种新型专有多激酶抑制剂：那拉扎西利布和利戈塞替布 [10]