文章核心观点 - 公司收到美国专利商标局关于MN - 001（Tipelukast）的专利申请许可通知，该专利涵盖降低肝脏甘油三酯合成的方法，对胰岛素抵抗、糖尿病前期或糖尿病患者有益，预计专利不早于2042年5月26日到期 [1] 公司动态 - 公司收到美国专利商标局对MN - 001（Tipelukast）待决专利申请的许可通知，允许的权利要求涵盖通过施用MN - 001等降低肝脏甘油三酯合成的开创性方法 [1] - 公司首席医疗官表示收到许可通知凸显公司开发代谢紊乱创新专有疗法的承诺，该专利是为相关患者提供安全有效疗法努力的重大进展 [2] 专利相关 - 专利关键权利要求包括降低肝脏甘油三酯合成的方法、MN - 001可多种形式给药、可口服多种制剂、有不同给药频率的剂量灵活性 [1] - 该专利预计不早于2042年5月26日到期 [1] 产品MN - 001介绍 - MN - 001是新型口服生物可利用小分子化合物，通过多种机制在临床前模型中产生抗炎和抗纤维化活性，包括白三烯受体拮抗、抑制磷酸二酯酶和5 - 脂氧合酶 [3] - MN - 001可下调促进纤维化和炎症的基因表达，还能通过抑制花生四烯酸摄取抑制肝细胞中甘油三酯合成 [3] 行业情况 - NAFLD被认为是代谢综合征的肝脏表现，50%代谢综合征患者有NAFLD，且与心血管疾病、2型糖尿病等多种疾病密切相关 [4] - 20 - 80%的NAFLD病例存在血脂异常（高胆固醇血症、高甘油三酯血症或两者兼有） [4] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，基于MN - 166和MN - 001开发多种晚期小分子疗法，有11个项目处于临床开发阶段 [5] - 公司主要资产MN - 166在肌萎缩侧索硬化症和退行性颈椎脊髓病处于3期试验，在进行长新冠和物质依赖2期试验 [5] - MN - 001在特发性肺纤维化进行了2期试验，非酒精性脂肪性肝病2期试验正在进行中，公司有通过政府资助获得研究者发起临床试验的良好记录 [5]