文章核心观点 - 临床阶段制药公司Artelo Biosciences宣布副总裁将在会议展示三个项目关键数据，体现脂质修饰开发产品潜力 [1][2] 会议信息 - 第7届大麻素衍生药物开发峰会于2024年11月18 - 20日在波士顿温德姆灯塔山酒店举行，公司副总裁Saoirse O'Sullivan将参会并展示数据 [1] - 展示分三场，分别为“脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂作为新型疗法（展示ART26.12）”“ART27.13：用于癌症恶病质的外周选择性CB1/CB2激动剂”“ART12.11：一种新型大麻二酚共晶体，在大鼠中表现出与Epidiolex®相当的药代动力学特征” [2] - 会议注册网址为https://cannabinoid - derived - drug - development.com/take - part/register/ [2] 产品信息 ART27.13 - 是高活性、外周受限的新化学实体，靶向CB1和CB2受体，有望改善癌症恶病质患者体重、食欲、肌肉退化和生活质量 [3] - 原由阿斯利康开发，已在超250名受试者中开展临床研究，在健康背痛患者中观察到体重有统计学意义的剂量依赖性增加 [3] - 能产生全身代谢作用，同时最小化中枢神经系统介导的毒性，已完成癌症患者1期研究，显示出良好安全性，现正推进CAReS试验，用于治疗癌症厌食和体重减轻，目前无FDA批准的癌症厌食恶病质综合征治疗方法 [3] ART26.12 - 是公司领先的脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂，是首个获FDA批准开展人体首次研究的选择性FABP5抑制剂 [4] - 是强效选择性FABP5抑制剂，开发为新型外周作用、非阿片类、非甾体类镇痛药，初步临床开发计划用于化疗诱导的周围神经病变（CIPN） [4] - FABP在多种病理中过表达并与异常脂质信号传导相关，公司FABP小分子抑制剂库对某些癌症、神经性和伤害性疼痛、银屑病和焦虑症有治疗前景 [4] ART12.11 - 是公司全资拥有的大麻二酚（CBD）和四甲基吡嗪（TMP）的专利共晶体组合物，在非临床研究中比其他形式CBD有更好药代动力学和更高疗效 [5] - 具有优越的制药特性，包括理化、药代动力学和药效学优势，公司认为更稳定和改善的生物利用度可能提高人体安全性和有效性，使其成为首选CBD药物组合物 [5] - 美国授予的物质组成专利有效期至2038年12月10日 [5] 公司信息 - Artelo Biosciences是临床阶段制药公司，致力于开发和商业化调节脂质信号通路的专利疗法，推进一系列产品候选药物，以满足多种疾病未满足需求 [6] - 由经验丰富的生物制药高管领导，与知名研究人员和技术专家合作，运用前沿科学、监管和商业原则开发高影响力疗法 [7] - 公司官网为www.artelobio.com，推特账号为@ArteloBio [7] 投资者关系 - 投资者关系联系人为Crescendo Communications, LLC，电话212 - 671 - 1020，邮箱ARTL@crescendo - ir.com [9]