文章核心观点 Phio Pharmaceuticals宣布完成PH - 762 1b期剂量递增临床试验第二患者队列的入组，并新增一个临床试验地点，前期患者治疗结果积极 [2][3] 公司进展 - 完成PH - 762 1b期剂量递增临床试验第二患者队列的入组 [2] - 新增位于加利福尼亚州圣地亚哥的Paradigm Clinical Research Centers作为第六个临床试验地点 [3] 试验结果 - 第二剂量队列中完成治疗的两名患者，一名皮肤鳞状细胞癌患者实现完全缓解（肿瘤100%清除），另一名鳞状细胞癌患者实现部分缓解（肿瘤90%清除） [3] 试验信息 - 1b期试验是针对主要候选产品PH - 762在皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤或默克尔细胞癌成年患者中的剂量递增研究 [4] - 旨在评估瘤内注射PH - 762新辅助使用的安全性和耐受性、评估肿瘤反应并确定后续研究的剂量或剂量范围 [4] - 试验编号为NCT06014086，更多信息可在clinicaltrials.gov查询 [5] 公司介绍 - 临床阶段生物技术公司，是RNAi革命先驱，推进专有INTASYL™ siRNA基因沉默技术消除癌症 [6] - INTASYL可高度特异性地靶向和沉默多种细胞类型和组织中的任何基因，增强免疫细胞杀伤肿瘤细胞的能力 [6] - 主要临床项目PH - 762是一种沉默PD - 1的INTASYL化合物，是皮肤癌的潜在非手术治疗方法 [7] - 2023年第二季度，正在进行的1b期试验（NCT 06014086）的新药研究申请获得FDA批准 [8]