公司核心观点 - 强生公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上展示超过90份摘要，涵盖其血液癌症产品组合和管线的临床试验及真实世界数据，强调公司在血液恶性肿瘤治疗领域的领导地位和创新承诺[1] 公司产品组合与创新 - 公司展示了在多发性骨髓瘤治疗各阶段的进展，包括差异化和有前景的联合治疗方案，如DARZALEX FASPRO®的多种组合疗法[2] - 在B细胞恶性肿瘤治疗方面，公司通过IMBRUVICA®的固定持续时间组合展示了长期益处，特别是在慢性淋巴细胞白血病中的应用[2] - 公司在急性髓性白血病(AML)领域通过menin抑制剂bleximenib的1期项目展示了应对未满足需求的承诺[3] 罕见疾病研究 - 公司研究了温自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)和胎儿及新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)等罕见疾病的患者体验和健康资源利用情况，强调了这些疾病的治疗需求和研究进展[3][4] 产品介绍 - DARZALEX FASPRO®和DARZALEX®是公司针对多发性骨髓瘤的CD38定向抗体，分别于2020年和2015年获得FDA批准，广泛应用于多发性骨髓瘤的治疗[9][10] - CARVYKTI®是一种BCMA定向的CAR-T细胞疗法，于2022年获得FDA批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者[14][15] - TECVAYLI®是一种双特异性T细胞接合抗体，于2022年获得FDA批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者[19] - TALVEY®是一种GPRC5D定向的双特异性抗体，于2023年获得FDA批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者[21] - IMBRUVICA®是一种每日一次的口服药物，用于治疗多种血液癌症，已在全球范围内广泛使用[22] - Nipocalimab是一种研究性单克隆抗体，旨在通过阻断FcRn来减少循环免疫球蛋白G(IgG)抗体，应用于多种自身抗体相关疾病[24] 行业背景 - 多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血液癌症，2024年美国预计有超过35,000人被诊断，超过12,000人将死于该疾病，5年生存率为59.8%[5] - 冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)是多发性骨髓瘤的前驱状态，15%的新诊断多发性骨髓瘤病例为SMM，其中一半的高风险患者将在两年内进展为活动性多发性骨髓瘤[6] - 温自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)是一种罕见的危及生命的疾病，每年每100,000人中有1-3例新发病例，目前没有FDA批准的药物[7] - 胎儿及新生儿同种免疫性血小板减少症(FNAIT)是一种罕见的同种免疫性疾病，影响1/1000的妊娠，可能导致严重的出血并发症[8]