文章核心观点 - 新发布数据表明中风相关心血管损伤和功能障碍由心脏中AIM2炎性小体激活和细胞焦亡诱发，Inflammasome ASC Inhibitor IC 100可阻断该过程，支持ZyVersa将其用于肥胖及相关心血管合并症的开发 [1][2] 中风现状 - 美国每年约79.5万人患中风，肥胖是中风首要风险因素，约五分之一的中风与肥胖有关 [1] - 中风后的心脏并发症是导致死亡和发病的主要原因，仅次于急性神经损伤 [1] 研究情况 - 迈阿密大学米勒医学院的研究人员在《转化中风研究》发表研究，通过光血栓性中风小鼠模型和离体斑马鱼心脏进行实验 [4] 关键发现 - 小鼠光血栓性中风导致心脏中AIM2炎性小体激活，使IL - 1β和ASC寡聚化增加，引发全身炎症反应 [5] - 光血栓性中风30分钟后用30mg/kg的IC 100治疗，显著降低心脏中炎性小体蛋白和IL - 1β水平，减轻心脏炎症 [5] - 肾上腺素处理的斑马鱼心脏动作电位时程缩短，IC 100可缓解该情况，该症状常见于中风和心力衰竭 [5] Inflammasome ASC Inhibitor IC 100介绍 - IC 100是新型人源化IgG4单克隆抗体，抑制炎性小体衔接蛋白ASC，旨在减轻炎症反应的启动和持续 [7] - 它通过结合多种炎性小体的ASC特定区域，抑制炎性小体形成，阻断IL - 1β激活，还能结合ASC Specks中的ASC，进一步阻断炎症反应 [7][8] - IC 100可减轻细胞因子激活，从而减轻适应性免疫反应，主要适应症为肥胖及其相关代谢并发症 [8] ZyVersa Therapeutics公司介绍 - ZyVersa是临床阶段专业生物制药公司，利用先进专有技术开发一流药物，治疗炎症或肾脏疾病 [9] - 公司在炎性小体领域有差异化单克隆抗体IC 100，在肾脏疾病领域有2期胆固醇流出介质VAR 200，总潜在市场超100亿美元 [9] 公司展望 - 公司联合创始人认为IC 100有潜力减轻中风相关心血管疾病，预计2025年年中将其开发计划推进到1期 [3]