文章核心观点 - 阿托萨疗法公司宣布五篇关于(Z)-endoxifen的摘要被圣安东尼奥乳腺癌研讨会接受展示，体现公司推进乳腺癌治疗和预防的承诺及(Z)-endoxifen的潜力 [1][2][3] 公司动态 - 临床阶段生物制药公司阿托萨疗法宣布五篇关于(Z)-endoxifen的数据摘要被圣安东尼奥乳腺癌研讨会接受展示，会议于2024年12月10 - 13日在德克萨斯州圣安东尼奥举行 [1] - 展示将呈现评估(Z)-endoxifen在乳腺癌预防和治疗中应用的多项研究重要发现，包括2期试验和创新联合疗法研究 [2] - 公司总裁兼首席执行官史蒂文·奎伊博士表示很高兴在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示关于(Z)-endoxifen的全面研究，凸显公司推进乳腺癌治疗和预防的承诺及(Z)-endoxifen为患者带来有意义治疗选择的潜力 [3] 摘要亮点及展示详情 海报聚焦环节16 - 标题为“PS16 - 05口服Endoxifen预防原发性乳腺癌”，评估低剂量(Z)-endoxifen降低乳腺钼靶密度（乳腺癌重要风险因素）的有效性，展示人是卡罗林斯卡学院的佩尔·霍尔，时间为12月12日周四下午5:30 - 6:00 [3] 其他展示 - 标题“P2 - 03 - 07绝经前雌激素受体(ER)+、人表皮受体(HER2)-乳腺癌(BC)的新辅助Z - endoxifen治疗：EVANGELINE研究中的生活质量(QOL)指标评估”，报告绝经前ER+/HER2 - 乳腺癌女性接受(Z)-endoxifen治疗的生活质量结果、更年期症状和患者报告体验，展示人莎拉·普雷姆吉，时间为2024年12月11日下午5:30 - 7:00 [3] - 标题“P1 - 11 - 04绝经前雌激素受体(ER)+、人表皮生长因子受体(HER2)-乳腺癌(BC)的新辅助Z - endoxifen治疗：EVANGELINE研究的药代动力学(PK)导入期评估”，详述(Z)-endoxifen的药代动力学特征和最佳给药策略，强调其疗效和可耐受的安全性，展示人马修·戈茨，时间为12月11日下午12:30 - 2:00 [3] - 标题“P4 - 05 - 22发现与(Z)-endoxifen协同治疗乳腺癌的分子”，展示探索(Z)-endoxifen与其他化合物协同组合以提高治疗效果的研究结果，展示人丹妮拉·胡恩，时间为12月13日下午5:30 - 7:00 [3] - 标题“P2 - 12 - 18 (Z)-endoxifen与依西美坦 + 戈舍瑞林作为绝经前ER+/HER2 - 乳腺癌新辅助治疗的随机2期非劣效性试验(EVANGELINE)”，研究(Z)-endoxifen与依西美坦加戈舍瑞林相比在绝经前ER+/HER2 - 乳腺癌女性中的非劣效性，重点是减少卵巢功能抑制需求，展示人马修·戈茨，时间为12月11日下午5:30 - 7:00 [3] (Z)-Endoxifen介绍 - (Z)-endoxifen是最有效的选择性雌激素受体调节剂，可抑制雌激素受体并导致其降解，对其他激素治疗耐药的肿瘤患者也有效，还能在临床可达到的血药浓度下靶向已知致癌蛋白PKCβ1，与他莫昔芬等标准治疗相比，能产生相似或更大的骨骼激动作用，且对子宫内膜增生影响很小或无影响 [4][5] - 阿托萨正在开发(Z)-endoxifen的专有口服制剂，无需肝脏代谢即可达到治疗浓度，采用胶囊形式绕过胃部，因其在酸性胃环境中会有很大比例转化为无活性的(E)-endoxifen，该制剂在1期研究和一项针对乳腺癌女性的小型2期研究中显示出良好耐受性，目前正在四项2期试验中进行研究，受四项美国已授权专利和众多待决专利申请保护 [6] 公司介绍 - 阿托萨疗法公司是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发肿瘤学领域有重大未满足医疗需求的创新药物，重点是使用(Z)-endoxifen预防和治疗乳腺癌 [7]