文章核心观点 - 公司子公司CNSide Diagnostics将在会议上展示CNSide CSF检测平台在识别脑脊液关键生物标志物突变及对软脑膜转移瘤治疗选择意义的数据，数据显示软脑膜转移瘤生物标志物突变谱具动态性，为治疗策略提供见解，同时介绍了相关检测、疾病及疗法等信息 [1][2] 分组1：CNSide CSF检测平台数据情况 - CNSide CSF检测评估258份来自66名软脑膜转移瘤患者的脑脊液样本，分析临床相关生物标志物 [2] - 评估14种生物标志物，12种在治疗期间至少有一次变化 [2] - CNSide CSF FISH分析在88%（58/66）患者中检测到生物标志物变化，26例有新发现可操作生物标志物 [2] - CNSide CSF ICC分析在20%（13/66）患者中发现生物标志物变化，7例有新发现可操作生物标志物 [2] 分组2：CNSide Diagnostics公司情况 - CNSide Diagnostics是Plus Therapeutics全资子公司，开发和商业化专有临床诊断实验室检测，计划2025年在美国商业化CNSide [3] 分组3：CNSide检测情况 - CNSide脑脊液检测平台由四种实验室开发测试组成，用于诊断、治疗选择和监测软脑膜转移瘤患者，其脑脊液肿瘤细胞计数测试预计2025年商业化 [4] 分组4：软脑膜转移瘤情况 - 软脑膜转移瘤是癌症罕见并发症，原发癌扩散至脑脊液和脑脊髓软脑膜，约5%癌症患者会发生，通常为晚期，1年和2年生存率分别为7%和3%，发病率呈上升趋势，暂无FDA批准疗法 [5][6] 分组5：铼（186Re）奥比斯贝美达情况 - 铼（186Re）奥比斯贝美达是新型注射放疗药物，用于中枢神经系统肿瘤，在ReSPECT - GBM和ReSPECT - LM临床试验中评估治疗复发性胶质母细胞瘤和软脑膜转移瘤，ReSPECT - LM获1760万美元资助 [7] 分组6：Plus Therapeutics公司情况 - Plus Therapeutics是临床阶段制药公司，开发中枢神经系统难治性癌症靶向放疗药物，推进复发性胶质母细胞瘤和软脑膜转移瘤候选产品管线，通过战略伙伴建立供应链 [8]