文章核心观点 - Novartis将在第66届美国血液学会(ASH)年会和2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上展示超过65篇摘要，包括Scemblix和Kisqali的最新研究数据，以及在血液疾病和癌症领域的研发进展 [1][2] 公司战略与承诺 - Novartis致力于在医疗需求最大的领域进行研究，并专注于疾病的早期阶段，旨在为需要额外治疗选择的患者改变治疗范式 [2] - 公司将在SABCS上展示由乳腺癌患者撰写的个人信件和故事，以提升患者士气，鼓励反思，并展示乳腺癌社区的力量和团结 [2] 产品与研究进展 Scemblix (Asciminib) - 在ASC4FIRST III期研究中，Asciminib在新诊断的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者中显示出优于研究者选择的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的安全性和耐受性 [3] - 在ASC2ESCALATE II期研究中，Asciminib在既往接受过一种TKI治疗的CML-CP患者中显示出疗效和安全性 [3] - 在ASC4OPT研究中，Asciminib在既往接受过两种或更多TKI治疗的CML-CP患者中显示出高疗效和良好的耐受性 [3] - 在美国进行的图表回顾研究中，Asciminib作为二线治疗在既往接受过一种TKI的CML-CP患者中显示出疗效 [3] Kisqali (Ribociclib) - 在NATALEE III期试验中，Ribociclib联合非甾体芳香酶抑制剂(NSAI)在HR+/HER2-早期乳腺癌(EBC)患者的关键亚组中显示出远端无病生存(DDFS)的改善 [6] - 在NATALEE试验中，Ribociclib剂量减少对HR+/HER2- EBC患者疗效的影响 [6] - 在电子健康记录(EHR)数据库中，NATALEE和monarchE符合条件的HR+/HER2- EBC患者的真实世界复发风险 [7] - 在两项大型美国数据源中，Ribociclib作为一线治疗转移性乳腺癌(MBC)的耐受性 [7] - 在MONALEESA-2、-3和-7试验的汇总分析中，Ribociclib在HR+/HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者中的安全性和疗效受体重指数(BMI)的影响 [8] - 在RIGHT Choice亚组分析中，Ribociclib联合内分泌治疗(ET)与联合化疗(combo CT)在临床侵袭性HR+/HER2- ABC患者中的疗效 [8] 其他产品 - Ianalumab在既往接受过至少两种治疗的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中的II期研究中期结果 [5] - Rapcabtagene autoleucel在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者中的II期试验临床更新 [5] - Iptacopan在阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中的长期健康相关生活质量(HRQoL)改善 [5] - Pelabresib联合Ruxolitinib在Janus激酶抑制剂初治的原发性骨髓纤维化患者中的III期Manifest-2研究更新结果 [5]