文章核心观点 公司公布2024年第三季度财务结果及两款抗癌药临床进展，两款药临床研究数据积极，预计现金可支撑至2025年第二季度，还公布了2025年预期里程碑 [1][2][6] 临床研究进展 NUC - 7738 - 2024年9月欧洲肿瘤内科学会大会上公布NuTide:701研究2期部分数据，PD1抑制剂耐药黑色素瘤患者中，12名患者用NUC - 7738联合帕博利珠单抗治疗，9人病情得到控制，1名接受过两种PD1抑制剂治疗且病情进展的患者肿瘤体积缩小55%，接受该联合疗法患者中位无进展生存期超5个月 [2] - 美国专利商标局授予NUC - 7738物质成分新专利，全球已获批超80项专利 [2] NUC - 3373 - 正在进行的NuTide:303研究1b/2期初步数据显示，NUC - 3373联合帕博利珠单抗用于晚期实体瘤患者、联合多西他赛用于肺癌患者，可促进抗肿瘤免疫反应、增强免疫检查点抑制剂活性，有显著肿瘤体积缩小和延长无进展生存期效果，一名尿路上皮膀胱癌患者靶病灶缩小100% [2] - 此前转移性结直肠癌NuTide:323研究终止，但公司仍对NUC - 3373潜力持乐观态度 [2] 2025年预期里程碑 NUC - 7738 - 启动NUC - 7738联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤的1/2期研究（NuTide:701）扩展试验 [3] - 公布NUC - 7738联合帕博利珠单抗治疗黑色素瘤的1/2期扩展研究（NuTide:701）数据 [3] - 就NUC - 7738治疗黑色素瘤的关键研究设计获得美国食品药品监督管理局监管指导 [3] NUC - 3373 - 启动NUC - 3373联合帕博利珠单抗治疗实体瘤的1b/2期模块化研究（NuTide:303）扩展试验 [5] - 公布NUC - 3373联合帕博利珠单抗治疗实体瘤的1b/2期模块化研究（NuTide:303）数据 [5] 财务亮点与现金状况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为1140万英镑，较6月30日的1160万英镑和2023年12月31日的1720万英镑减少，三季度减少主要因经营活动现金使用，通过按市价发行股票筹资470万英镑部分抵消，9月30日后又筹资180万英镑，预计现有资金及后续筹资足以支撑到2025年第二季度 [6] - 2024年第三季度净亏损450万英镑，2023年同期为670万英镑；2024年第三季度基本和摊薄后每股亏损0.07英镑，2023年同期为0.13英镑 [7] 公司概况 - 临床阶段生物制药公司，专注用ProTide技术改进抗癌治疗效果，将核苷类似物化疗药物转化为更有效安全药物 [8] - 产品管线包括NUC - 3373和NUC - 7738，前者源于核苷类似物5 - 氟尿嘧啶，正进行1b/2期模块化研究；后者是新型抗癌药，正处于1/2期研究2期部分 [8]