文章核心观点 - 公司宣布将在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示vepdegestrant的三张海报，涵盖临床数据 [1] 海报信息 - 海报标题为“Evaluation of the Combination of Vepdegestrant, a PROTAC Estrogen Receptor (ER) Degrader, Plus Palbociclib in CDK4/6 Inhibitor-Resistant WT ER and ER Y537S Mutant Patient Derived Xenograft (PDX) Models”，属于海报会议3（ID: P3 - 01 - 16），时间为12月12日周四12:30 p.m. – 2:00 p.m. CT [2] - 海报标题为“Vepdegestrant, a PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) Estrogen Receptor (ER) Degrader, Plus Abemaciclib in ER - Pos/Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Negative Advanced or Metastatic Breast Cancer: TACTIVE - U Prelim Phase 1b Results”，属于海报会议4（ID: P4 - 12 - 03），时间为12月12日周四5:30 p.m. – 7:00 p.m. CT [2] - 海报标题为“Evaluating CYP3A4 - Mediated Drug Interaction Risks for Vepdegestrant, a PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) Estrogen Receptor (ER) Degrader, in Combination with Cyclin Dependent Kinase (CDK)4/6 Inhibitors and Everolimus”，属于海报会议4（ID: P4 - 08 - 13），时间为12月12日周四5:30 p.m. – 7:00 p.m. CT [2] Vepdegestrant介绍 - 是一种研究性口服生物可利用的PROTAC蛋白降解剂，旨在特异性靶向和降解雌激素受体，用于治疗ER阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌 [3] - 正在作为潜在单药疗法和联合疗法的一部分，用于多种治疗环境下的ER阳性/人表皮生长因子受体2阴性转移性乳腺癌 [3] - 2021年7月公司与辉瑞宣布全球合作，共同开发和商业化vepdegestrant，双方将分担全球开发成本、商业化费用和利润 [4] - 美国食品药品监督管理局已授予其快速通道指定，作为单药疗法治疗先前接受过内分泌疗法的ER阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 [4] 公司介绍 - 是一家临床阶段的生物技术公司，致力于改善患有使人衰弱和危及生命疾病患者的生活 [5] - 通过其PROTAC蛋白降解剂平台，开创蛋白质降解疗法的开发，利用人体天然蛋白质处理系统选择性和高效地降解和清除致病蛋白 [5] - 目前正在推进多个研究性药物的临床开发计划，包括针对局部晚期或转移性ER阳性/人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌患者雌激素受体的vepdegestrant、针对复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤BCL6的ARV - 393以及针对神经退行性疾病LRRK2的ARV - 102 [5] 联系方式 - 投资者联系Jeff Boyle，电话+1 (347) 247 - 5089，邮箱Jeff.Boyle@arvinas.com [8] - 媒体联系Kirsten Owens，电话+1 (203) 584 - 0307，邮箱Kirsten.Owens@arvinas.com [8]