公司动态 - Adaptive Biotechnologies Corporation 宣布其基于下一代测序（NGS）的 clonoSEQ® 测试将在 2024 年 12 月 7 日至 10 日举行的第 66 届美国血液学会（ASH）年会上展示，涵盖超过 65 篇摘要，涉及八种不同类型的血癌 [1] - clonoSEQ 测试在多个研究中被强调为关键临床试验中证明疗效的标准，并在多种血癌的临床试验和实际应用中展示了其高灵敏度的优势 [2] - clonoSEQ 是首个也是唯一一个获得 FDA 批准的体外诊断（IVD）测试，用于检测多发性骨髓瘤（MM）或 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者的骨髓中的微小残留病（MRD），以及慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的血液或骨髓中的 MRD [4] 产品与技术 - clonoSEQ 利用 Adaptive Biotechnologies 的专有免疫医学平台，识别和量化恶性细胞中的特定 DNA 序列，使临床医生能够在治疗期间和治疗后评估和监测 MRD [5] - clonoSEQ 提供标准化、准确和敏感的 MRD 测量，使医生能够预测患者结果、评估治疗反应、指导治疗变化、监测疾病负担并早期检测潜在复发 [5] - 血液恶性肿瘤的临床实践指南认为 MRD 状态是临床结果和治疗反应的可靠指标，临床结果与 clonoSEQ 测量的 MRD 水平密切相关 [5] 行业影响 - clonoSEQ 在多个研究中被用作主要终点，进一步验证了其在评估深度治疗反应和指导治疗决策中的关键作用 [2] - clonoSEQ 的广泛应用支持临床决策，并作为临床试验的主要终点，突显了其在推进血液学精准医学中的多方面作用 [2] - Adaptive Biotechnologies 专注于利用适应性免疫系统的固有生物学来改变疾病的诊断和治疗，其专有免疫医学平台以规模、精度和速度揭示和翻译适应性免疫系统的遗传学 [7]