文章核心观点 公司及其合作伙伴将在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）和第66届美国血液学会（ASH）年会上展示多项研究摘要，体现公司肿瘤研发的进展和成果，致力于改善癌症治疗标准[1] 公司动态 - 公司及其合作伙伴将在2024年SABCS上展示2篇摘要，在2024年ASH年会上展示13篇摘要[1] - 公司临床项目持续推进，多项3期试验正在进行，预计2025年第二季度公布1L BTC、1L GEA的PFS顶线结果[3] SABCS展示内容 Ziihera®（zanidatamab - hrii）相关 - 进行中的3期EmpowHER303试验海报展示，评估Ziihera对比曲妥珠单抗联合化疗治疗经曲妥珠单抗德鲁替康治疗后进展或不耐受的转移性HER2阳性乳腺癌患者的疗效和安全性[2] - Zanidatamab联合evorpacept治疗经治HER2阳性和HER2低表达转移性乳腺癌的1b/2期研究新数据将作为海报亮点展示[2] ASH展示内容 Vyxeos®（daunorubicin和cytarabine）相关 - 多项关于Vyxeos治疗高危急性髓系白血病（AML）/骨髓增生异常综合征（MDS）及相关基因突变亚组分析、与其他药物联合治疗等研究的口头和海报展示[3][4] Defitelio®（defibrotide sodium）相关 - 关于Defitelio治疗相关疾病的遗传易感性、对镰状细胞病相关急性胸综合征高凝状态影响等研究的海报展示[7] 产品信息 Ziihera®（zanidatamab - hrii） - 是一种双特异性HER2导向抗体，在美国获批用于治疗既往治疗过的、不可切除或转移性HER2阳性（IHC 3 +）胆管癌[8] - 正在多项临床试验中开发，作为HER2表达实体瘤患者的靶向治疗选择，由Jazz和BeiGene根据Zymeworks的许可协议开发[9] - 获得FDA突破性疗法认定、两项快速通道认定以及孤儿药认定等[10] Vyxeos®（daunorubicin和cytarabine） - 是柔红霉素和阿糖胞苷的脂质体组合，在美国获批用于治疗新诊断的治疗相关急性髓系白血病（t - AML）或伴有骨髓增生异常相关改变的AML（AML - MRC），适用于成人和1岁及以上儿科患者[25][26] Defitelio®（defibrotide sodium） - 在美国于2016年3月30日获批，用于治疗造血干细胞移植（HSCT）后伴有肾或肺功能障碍的肝静脉闭塞病（VOD）；在欧洲于2013年10月获营销授权，用于治疗HSCT后严重VOD，适用于1个月以上患者[33][34] 公司概况 - 是一家全球生物制药公司，致力于为严重疾病患者开发改变生活的药物，拥有多元化的上市药物组合和不断增长的癌症治疗产品组合，以患者为中心、以科学为驱动开展研发[39]