Workflow
Relmada Therapeutics Reports That Data Monitoring Committee (DMC) Assessment Indicates That the Phase 3 Reliance II Trial is Futile at its Interim Analysis and is Unlikely to Meet the Primary Efficacy Endpoint with Statistical Significance
RLMDRelmada Therapeutics(RLMD) GlobeNewswire News Room·2024-12-04 20:30

核心观点 - 公司宣布Reliance II Phase 3研究的预计划中期分析结果显示该研究不太可能达到主要疗效终点,且无新的安全信号报告。公司将评估REL-1017项目的下一步行动,并继续推进REL-P11的代谢疾病治疗研究[1][2] 公司财务状况 - 截至2024年9月30日,公司拥有约5410万美元的现金及现金等价物,资金充足[1] 产品研发进展 - REL-1017项目:Reliance II Phase 3研究的中期分析显示该研究不太可能达到主要疗效终点,公司将评估下一步行动[1][2] - REL-P11项目:公司将继续推进REL-P11的Phase 1研究,该药物用于治疗代谢疾病,目前处于Phase 1临床试验阶段[2][4] 产品介绍 - REL-1017:一种新型化学实体(NCE)和NMDA受体通道阻滞剂,优先靶向超活性通道,同时维持生理性谷氨酸神经传递[3] - REL-P11:公司于2021年7月获得开发和商业化权利的psilocybin及其衍生物项目,psilocybin具有神经可塑性效应,可能改善神经退行性疾病。公司已在美国肝脏病研究学会(AASLD 2023)上发表了低剂量psilocybin用于治疗代谢疾病的数据[4] 公司概况 - Relmada Therapeutics是一家专注于中枢神经系统(CNS)疾病和代谢紊乱的晚期生物技术公司,致力于改善患者及其家属的生活[5]