文章核心观点 公司公布ACHIEVE UK试验进展，TCB008安全性数据积极，计划提高剂量，同时扩大招募和优化生产流程 [1][2][4] 试验进展 - 本周ACHIEVE研究第一阶段A组超半数患者已接受TCB008治疗 [2] - B组患者正以当前2.3亿γδ T细胞的TCB008剂量积极招募入组 [3] 安全性与剂量调整 - 5mL剂量的TCB008显示出积极的安全信号，无严重不良事件归因于该药物产品 [2] - 公司计划将TCB008剂量从2.3亿γδ T细胞提高到8.19亿γδ T细胞，以确定A组患者的最佳剂量 [2] 临床招募 - 目前有4个英国临床站点正在招募患者，预计2025年上半年再增加2个站点 [1][3] 生产计划 - 2025年将在扩大生产流程的同时实施提高TCB008剂量的计划 [4] 公司概况 - 公司是临床阶段的生物制药公司，专注于开发γδ T细胞疗法治疗癌症，在急性髓系白血病方面有人类疗效数据 [6] - 公司是开发γδ T细胞疗法的领导者，也是首个在肿瘤学领域进行II期/关键临床试验的公司 [8]