核心观点 - 公司TC BioPharm的候选药物TCB008在治疗血液癌症方面取得重大突破，首位患者在接受第二次剂量后达到完全分子缓解[1][2] - TCB008通过靶向和清除恶性细胞展现出精准和持久的治疗效果，有望成为血液癌症患者缓解后治疗的基础组成部分[3][4] - 公司专注于开发γ-δ T细胞疗法，是首个在肿瘤学领域进行II期/关键性临床研究的公司[5][6] 临床数据 - 首位患者在两周内接受两次剂量，每次250,000,000个γ-δ T细胞，总计约500,000,000个细胞[2] - 患者在治疗两个月后仍保持缓解状态[2] - 该患者此前在接受低强度化疗期间出现分子复发，但在接受TCB008治疗后达到完全分子反应，未检测到NPM1转录本[4] 治疗潜力 - 全球每年有超过100万血液癌症患者，许多患者在初步缓解后仍会复发[3] - TCB008有望延长患者生存期并改善长期预后，同时可能作为单药疗法避免痛苦的骨髓移植过程[4] - 该疗法通过γ-δ T细胞快速压倒癌细胞并产生高等级患者反应，具有商业价值[4] 公司背景 - TC BioPharm是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发γ-δ T细胞疗法治疗癌症[5] - γ-δ T细胞是天然存在的免疫细胞，能够区分健康组织和病变组织[5] - 公司正在开展两项研究者发起的临床试验，包括针对急性髓系白血病的IIb/III期关键性试验[6]

财务数据关键指标变化 - 公司自2013年成立以来每年均出现净亏损，2024财年和2023财年净亏损分别为1220万英镑和590万英镑，截至2024年12月31日累计亏损达5100万英镑[32][33] - 截至2025年5月7日，公司手头现金为270万美元（200万英镑），现有资源预计可支持当前运营至2025年6月，无法满足持续经营期（至2026年5月9日）的现金需求[49] - 2022年2月的首次公开募股所得款项，加上此后筹集的额外资金和计划在2025年继续筹集的资金，预计至少能为公司业务计划提供资金至2026年5月[48] - 公司及其独立注册会计师事务所对公司持续经营能力表示重大怀疑，运营的持续亏损和负现金流是主要原因[45] - 截至2024年12月31日，公司累计结转税务交易亏损为2230万英镑[109] - 2024年5月8日，公司从持有人行使现有认股权证中获得约310万英镑（约390万美元）的总收益[181] - 2024年3月31日，公司股东权益低于纳斯达克持续上市所需的最低250万美元要求[181] 各条业务线表现 - 公司GD - T细胞疗法是治疗癌症和传染病的新方法，面临研发、监管审批、临床试验患者招募等多方面风险[29] - 公司GD - T细胞疗法作为新型癌症治疗方法，可能面临更严格监管审查、临床开发和获批或商业化延迟等问题[50] - 产品商业化需获得监管批准，获批过程漫长且不可预测，可能因多种原因无法获批，如无法证明产品安全有效等[53][55] - 临床试验可能遇到重大延迟，原因包括与监管机构就研究设计未达成共识、招募患者不足等，会增加成本并影响产品开发和商业化[56][58] - 公司GD - T细胞疗法的制造和管理复杂，成本高、可靠性低，易受多种因素影响导致供应中断[59] - 公司对制造和管理流程的改进可能无法达到预期目标，甚至影响临床试验结果，还可能需修改监管申请[60] - 开发商业可行的生产流程困难且不确定，扩大生产规模存在风险，可能无法实现盈利回报[61] - 公司TCB - 001临床试验出现高筛选失败率，招募患者困难会导致试验延迟或受阻，增加成本[70] - 临床结果不确定，公司T细胞治疗候选药物可能无法证明安全性和有效性，阻碍监管批准和商业化[72] - 公司CAR - T治疗候选药物从临床前到临床开发有风险，可能无法提交IND继续临床试验[73] - 公司研发可能因技术、资金、安全等问题无法推进产品候选药物进入临床试验[74] - 产品候选药物获得监管批准耗时、成本高且复杂，公司可能无法获得批准[75] - 公司严重依赖领先产品候选药物OmnImmune®及其后续产品开发计划的成功，若失败或延迟将严重损害业务[78] - 实验室、临床和商业条件不同，可能影响潜在产品有效性，产品无法商业化将损害业务[80] - 早期研究结果不能预测未来临床试验结果，产品候选药物无法获批将损害业务[81] - 公司内部生产和测试治疗候选药物，可能出现物流问题，导致临床试验延迟[82] - 公司依赖内部员工开展临床研究，人员流失可能延迟临床项目[83] - 产品市场竞争激烈且不断变化，公司可能无法与竞争对手有效竞争[84][85] - 癌症治疗产品候选药物的市场机会可能较小，患者数量估计可能不准确[88][89] - 公司依赖第三方支持临床试验，若第三方未履行职责，可能无法获批或商业化产品[90][91][92] - 公司目前没有销售、营销、制造和分销能力，需建立或合作，否则无法盈利[94] - 公司可能依赖第三方制造产品，面临制造商选择、生产能力和合同履行等风险[95][96][97] - 细胞疗法依赖特殊材料，材料供应可能不足或无法满足要求，影响生产[98][99] 管理层讨论和指引 - 公司计划在欧美寻求治疗候选药物的快速审批，但不一定能获得或维持相关资格[62][63][64] - FDA有快速通道、加速批准、优先审评和突破性疗法四个快速审批项目，EMA有加速评估、有条件上市许可和优先药物计划三个快速审批项目[62][64] - EMA的CHMP评估营销授权申请通常需210天，若申请加速评估可缩短至150天[66] - 有条件上市许可有效期为一年，可续签，持有人需完成正在进行的试验或开展新试验以确认产品的效益风险平衡为正[64] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年3月21日公司ADS从纳斯达克资本市场摘牌，目前在OTC Pink市场交易，股票价格低于5美元，受“低价股规则”限制[34][36] - 公司依赖第三方进行产品开发和商业化，可能面临无法控制第三方业务实践的风险[30] - 公司面临激烈竞争，其他公司可能先于或更成功地发现、开发和商业化竞争产品[30] - 即使产品成功商业化，也可能面临不利的定价法规、第三方保险和报销政策，以及不被医疗行业接受的风险[30] - 公司运营受英国、欧盟和美国的广泛监管，包括新药开发、数据保护、隐私、环境和反贿赂等方面的法规[30] - 产品责任索赔在新药开发中常见，保险成本高，无法获得保险可能阻碍产品开发[31] - 公司保护知识产权面临成本高、多司法管辖区申请、他人挑战和专利局拒绝等困难[31] - 公司未来成功依赖于保留关键高管和吸引、保留和激励合格人员的能力[31] - 公司临床研究责任年度保险覆盖额为每临床研究500万英镑，每位患者限额500万英镑[103] - 公司在中小企业研发税收减免计划下，可就符合条件的研发支出获得最高10%的现金返还[110] - 公司未来可能受益于英国“专利盒”制度，相关利润有效税率约为10%[111] - 2023年5月，爱尔兰数据保护委员会对Meta处以12亿欧元罚款，因其依赖标准合同条款向美国传输个人数据[120] - 公司面临欧盟和英国数据保护法规风险，GDPR违规最高罚款为2000万欧元或全球年营业额的4%，英国脱欧后需分别遵守GDPR和英国GDPR，罚款上限为2000万欧元/1750万英镑或全球营业额的4%[126] - 2023年5月，爱尔兰监管机构对Meta开出12亿欧元罚单，预计罚款金额将继续上升[126] - 2024年10月23日，英国政府向议会提交《数据（使用和访问）法案》，预计2025年春或夏成为法律，该法案将英国直接营销和“cookie合规”规则的最高罚款提高至GDPR水平[124] - 2022年8月9日，公司向可转换贷款票据持有人发行183,820股普通股和367,640份上市认股权证，以781,233美元全额清偿票据；持有人索赔约860,000美元，诉讼预计2025年或更晚结束[136] - 截至2025年5月7日，公司有39名全职等效员工，未来发展和商业化计划需增加大量人员[137] - 审计师认为，截至2024年12月31日，公司在复杂金融工具和租赁会计核算方面存在重大内部控制弱点，公司已建立相关控制措施[143] - 公司目前运营总部位于英国格拉斯哥，自然灾害、内乱等意外事件可能影响公司运营，业务连续性和灾难恢复计划可能不足以应对严重灾害[144] - 欧盟近期通过多项影响数据和安全的新法律，如《数据治理法》《网络和信息安全（NIS）2指令》和《欧洲健康数据空间（EHDS）条例》[125] - 数据泄露或安全漏洞可能对公司业务、声誉和财务状况产生重大不利影响，欧盟“集体诉讼”索赔趋势可能持续[127] - 公司业务增长可能面临管理、人员招聘和保留等方面的挑战，无法吸引和保留关键人员可能影响公司目标实现[128][131] - 社交媒体使用增加带来新风险和挑战，可能影响临床试验招募、导致违规和敏感信息泄露[146] - 若公司或其许可方无法保护知识产权，公司财务状况、运营结果和药物技术及候选产品价值将受不利影响[147] - 知识产权侵权诉讼或专利有效性挑战会消耗资源，阻碍产品候选开发、审批和商业化[148] - 若面临第三方侵权索赔，公司可能需支付高额费用、转移资源，甚至无法开发或商业化产品[149] - 若无法为GD - T细胞技术和候选产品获得并维持足够专利保护，公司商业化能力将受损[151] - 专利申请和审查过程昂贵且耗时，公司可能无法及时以合理成本申请，还可能错过可专利方面[152] - 专利申请范围有限可能导致专利权利受损，无法阻止第三方竞争[153] - 专利和其他知识产权权利可能无法得到支持，法律变化会增加专利价值和保护范围的不确定性[158] - 公司可能未意识到第三方知识产权权利，这会影响专利权利的有效性和商业价值[159] - 公司可能面临第三方关于知识产权盗用或所有权的索赔，诉讼会带来成本并分散管理层注意力[160] - 截至2024年12月31日，公司已向UCLB支付约70万美元的许可费[177] - 公司与UCLB的许可协议需支付年度许可费、基于绩效的里程碑付款和个位数的销售特许权使用费以及基于累计销售额的里程碑付款，许可在产品首次商业销售的第10周年或所有专利失效、到期或撤销后终止[177] - 公司可能面临知识产权相关诉讼，包括对自有或授权专利的所有权争议、第三方侵权指控等，诉讼结果不确定且可能对业务产生重大不利影响[165][166][167] - 若公司被认定侵犯第三方知识产权，可能被迫停止相关产品的开发、制造或商业化，或需获取许可但可能无法以合理条款获得，还可能承担货币赔偿责任[168] - 公司商标申请可能不被批准，若商标被成功挑战，公司可能需重新打造品牌，导致品牌认知度受损并增加营销资源投入[172] - 公司专利保护可能因未遵守政府专利机构的程序、文件提交、费用支付等要求而减少或丧失[176] - 公司ADS最低收盘价连续30个工作日低于1美元，未满足纳斯达克上市规则5550(a)(2)的最低出价要求，于2025年3月20日被决定从纳斯达克摘牌，3月24日起暂停在纳斯达克交易并可在OTC市场交易[185][188][189] - 2025年2月5日公司将ADS与普通股的比率从1:200变更为1:4000，2月10日生效[186] - 截至2025年5月7日，约有343,000份私人G系列和H系列认股权证，每份认股权证可按15.60英镑/ADS的行使价购买ADS[200] - 公司曾于2024年7月16日请求继续在纳斯达克资本市场上市，8月1日获纳斯达克听证小组批准，条件是在8月15日前满足最低股东权益要求[184] - 公司于2025年2月20日再次请求继续在纳斯达克资本市场上市，称已恢复合规并预计持续合规[187] - 公司管理层已对摘牌决定向纳斯达克提出上诉，摘牌会对ADS的流动性、交易量和价格产生不利影响，损害公司业务、财务状况和经营业绩[190][191] - 公司不打算在英国任何公共证券交易所上市证券，这可能限制股东可获取的信息[192] - 公共认股权证具有投机性，有效期为发行日起六年，若到期未行使则无价值，其价格比ADS更具波动性[197] - 作为在美国上市的苏格兰公众公司，公司因相关法规产生大量法律、会计等费用，董事会需投入大量时间用于合规和公司治理[203] - 截至2023年12月31日，审计师认定公司在复杂金融工具和租赁会计处理上存在困难，内部控制存在重大缺陷，公司已建立相关控制措施[207] - 公司作为新兴成长型公司的身份将保持至2027年12月31日，若收入超10.7亿美元、三年期内发行超10亿美元非可转换债务或非关联方持有的普通股市值在6月30日超7亿美元，将提前失去该身份[210] - 股东通过特别决议可取消新股发行时的优先购买权，需获得不少于75%成员的多数支持，取消期限最长可达五年，且到期需更新[218] - 公司董事会分配股份需获得股东事先授权，授权有效期最长为五年，需至少每五年更新一次[217] - 公司回购自身股份需获得股东普通决议的事先批准，批准有效期最长为五年[219] - 公司不得发行低于名义价值（每股0.0001英镑）的股份[220] - 公司作为苏格兰公众有限公司，其普通股股东权利受苏格兰和英国法律管辖，与美国公司股东权利不同[211] - 由于公司在境外注册、运营及管理层居住情况，美国投资者可能难以通过美国联邦法院保护自身权益[212] - 美国和英国目前没有关于承认和执行民事和商业判决（仲裁裁决除外）的条约，美国法院判决在英国不一定能被承认或执行[214] - 英国脱欧于2020年1月31日生效，过渡期于2020年12月31日结束，可能对公司业务和运营结果产生负面影响[221] - 脱欧可能使公司面临新的监管成本和挑战，影响公司在英国和欧盟的业务开展及临床活动[223]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司TC BioPharm因未遵守纳斯达克上市规则，将被摘牌，公司正进行上诉，摘牌后将转至OTC市场交易，公司仍致力于推进研发等工作 [1][2][3] 分组1：摘牌相关情况 - 2025年3月20日公司收到纳斯达克听证小组决定，因其未遵守规则5550(a)(2)（要求上市证券维持每股1美元的最低出价），将从纳斯达克摘牌，公司管理层正进行上诉 [1] - 公司证券将于2025年3月24日开盘起在纳斯达克暂停交易，预计美国存托股份同日在OTC市场开始交易，摘牌及转至OTC市场不改变公司向美国证券交易委员会提交报告的义务 [2] 分组2：公司业务情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [4] - 公司是开发γ-δ T细胞疗法的领导者，是首个在肿瘤学领域进行II期/关键临床试验的公司，正在进行两项针对未修饰γ-δ T细胞产品线的研究者发起的临床试验，包括使用专有同种异体CryoTC技术治疗急性髓系白血病的2b/3期关键试验 [5] 分组3：公司发展态度 - 公司仍全力致力于推进创新研究、临床试验和治疗开发计划 [3]

公司战略调整 - 公司计划将核心运营支出较2024年减少55% [1] - 转向外包生产模式(CDMO)以应对未来临床试验的更大生产需求 [2] - 裁员约20人，主要集中在生产和质量部门，占公司总员工数约一半 [2] - 裁员将在2025年第二季度末基本完成 [2] - 预计2025年部分年度节省210万美元，全年节省420万美元 [2] 运营优化措施 - 评估新制造设施替代方案，引入自动化及新型细胞治疗生产技术 [2] - 采用分散式药物开发模式，重新审视测试和临床需求方案 [2] - 通过精简组织提升敏捷性，为未来增长奠定更强基础 [3] 业务发展动态 - 公司专注于开发同种异体γ-δ T细胞疗法，用于癌症及其他适应症 [1][4] - 在急性髓系白血病领域拥有人体疗效数据 [4] - 正在进行两项研究者发起的临床试验，包括使用CryoTC技术的IIb/III期关键试验 [5] - 准备审查ACHIEVE数据以确定下一步临床路径 [3] 行业地位与技术 - 公司是γ-δ T细胞疗法开发领域的领导者 [5] - 首个在肿瘤学领域开展II期/关键临床研究的企业 [5] - γ-δ T细胞具有区分健康与病变组织的天然特性 [4]

公司动态 - TC BioPharm宣布签署非约束性意向书 计划收购一家专注于青光眼和眼高压治疗的眼科制药公司[1] - 收购目标公司拥有FDA批准的每日一次降眼压滴眼液 目前正向300名医生提供3个月治疗样品 预计2025年正式商业化并产生收入[2] - 交易将以全股票形式收购100%股权 符合TC BioPharm通过并购拓展治疗领域并获取后期资产的战略[3] 战略意义 - 此次收购将推动公司从单一研发型企业转型为多元化治疗公司 目标公司管理层拥有丰富制药行业经验[4] - 目标公司滴眼液产品在单一患者群体中的市场规模预计超过80亿美元 且公司预计未来24个月将实现高速收入增长[4] - 交易预计在2025年第三季度完成 公司认为该收购能降低平台风险并增强长期股东价值[4] 行业前景 - 全球青光眼市场规模2022年达80.6亿美元 预计2032年增长至126.9亿美元[4] - 青光眼治疗领域创新方向包括降低眼压和改善现有疗法的副作用及患者依从性[4] - 过去12-18个月内 该领域并购和融资总额超过100亿美元 显示机构投资者和制药公司的高度关注[4] 公司背景 - TC BioPharm为临床阶段生物制药公司 专注于γ-δ T细胞疗法治疗癌症 在急性髓系白血病领域拥有人体疗效数据[5] - 公司为γ-δ T细胞疗法开发领导者 首个开展肿瘤学II期/关键性临床研究的企业 正在进行两项研究者发起的临床试验[6] - 公司采用专有同种异体CryoTC技术 提供冷冻产品供全球诊所使用[6] 产品进展 - 目标公司拥有FDA批准产品 处于数十亿美元市场规模中 2025年将实现收入[8]

公司动态 - TC BioPharm首席执行官Bryan Kobel将参加2025年2月27日13:10 CET举行的第18届欧洲生命科学CEO论坛的癌症进展小组讨论[1] - 论坛将于2025年2月26-27日在苏黎世机场希尔顿酒店举行 主议程包括超过12小时的高级别主题演讲和小组讨论[2] - 论坛将展示50多家公司的全球公司展示 包括上市公司、私营企业、新兴企业和种子企业 提供创新解决方案并寻求投资和合作机会[3] 公司业务 - TC BioPharm是一家临床阶段生物制药公司 专注于发现、开发和商业化用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法 在急性髓系白血病中已获得人体疗效数据[4] - 公司是γ-δ T细胞疗法开发领域的领导者 是首个进行II期/关键性临床研究的公司[5] - 公司正在进行两项研究者发起的临床试验 针对未经修饰的γ-δ T细胞产品线 包括使用专有异体CryoTC技术治疗急性髓系白血病的2b/3期关键性试验[5] 技术平台 - γ-δ T细胞是天然存在的免疫细胞 兼具先天和适应性免疫系统的特性 能够区分健康组织和病变组织[4] - 公司开发平台化的异体γ-δ T细胞疗法 用于癌症和其他适应症[1] - 专有CryoTC技术可提供冷冻产品 供全球诊所使用[5]

临床试验进展 - TC BioPharm已完成ACHIEVE Phase 2B UK临床试验中Cohort A患者的给药工作[1] - Cohort A患者（复发或难治性AML）数据显示TCB008具有良好安全性和疗效，未出现药物相关不良事件，部分患者在接受多次输注后病情稳定[2][9] - 公司计划进一步研究如何延长或增强TCB008的治疗效果，以逆转疾病状态，并探索其作为移植桥梁或联合治疗的潜力[3][5] 试验设计与招募 - ACHIEVE试验为开放标签II期研究，旨在评估TCB008对AML和MDS/AML患者的疗效与安全性，Cohort A针对无法达到缓解或缓解后复发的患者[3] - 2024年7月重新启动Cohort A招募，采用更高剂量TCB008（累计剂量达10亿个Gamma Delta T细胞），患者和研究者兴趣促使招募加速完成[4] - Cohort B的招募仍在进行中[4] 公司技术与产品线 - TC BioPharm专注于开发γ-δ T细胞疗法，其产品可区分健康与病变组织，在AML治疗中已获得人体疗效数据[6] - 公司是γ-δ T细胞疗法开发领域的领导者，首个开展II期/关键肿瘤学临床研究的企业，目前推进两项研究者发起的未经修饰γ-δ T细胞产品试验[7] - 使用专有同种异体CryoTC技术提供冷冻产品，支持全球临床需求[7] 数据与战略意义 - 早期安全性和疗效数据强化了公司对TCB008的信心，研究重启后6个月内即获得积极数据[5] - 数据将指导后续临床开发策略，重点探索如何维持病情稳定以预防复发，并联合其他治疗方案[5]

文章核心观点 公司宣布ACHIEVE 2B期英国临床试验B组首例患者完成TCB008全剂量给药，该试验进展迅速且初步数据显示TCB008安全性良好、有疗效信号，有望为急性髓系白血病患者提供有效治疗 [1][5] 试验相关情况 - ACHIEVE试验是一项开放标签II期研究，旨在评估TCB008对急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的疗效和安全性，B组招募此前治疗缓解但仍有可检测或微小残留病的患者 [2] - B组招募于2024年第四季度提前启动，首例患者于2024年10月给药，已完成四剂给药并预计接受第五剂，第二名患者已开始入组 [3] - 试验安全目标和终点评估患者对TCB008的反应，初步数据显示累计输注含多达十亿细胞的TCB008后无药物相关不良事件，支持其良好安全性 [4] 公司观点 - 临床运营执行副总裁称ACHIEVE研究在2024年进展迅速，初步数据显示安全性良好且有疗效信号，期待分享B组更多进展 [5] - 公司首席执行官表示ACHIEVE试验进展是TCB008临床开发的关键里程碑，该疗法耐受性良好、部分患者有疗效，预计2025年上半年完成B组入组并于今年晚些时候公布数据 [5] 公司简介 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [6] - 公司是γ-δ T细胞疗法开发的领导者，率先开展肿瘤学II期/关键临床试验，正在进行两项未修饰γ-δ T细胞产品的研究者发起的临床试验 [7] 其他信息 - B组首例患者接受了4剂（约8.19亿γ-δ T细胞）给药，B组招募在英国多个临床点继续进行 [9]

文章核心观点 公司宣布将美国存托股份（ADS）与普通股的比率从1股ADS代表200股普通股变更为1股ADS代表4000股普通股，预计2月10日美东时间生效，此变更预计使ADS交易价格成比例上涨 [1][4] 分组1：ADS比率变更情况 - 公司将变更ADS与普通股比率，从1股ADS代表200股普通股变为1股ADS代表4000股普通股，预计2月10日美东时间生效 [1] - ADS比率变更对公司基础普通股无影响，不会因变更发行或取消普通股 [2] - 生效日，ADS持有人需将每20股旧ADS换为1股新ADS，由纽约银行梅隆作为存托银行安排交换，ADS继续在纳斯达克资本市场以“TCBP”交易 [3] - 变更不发行零碎新ADS，零碎权益将由存托银行汇总出售，净现金收益分配给适用ADS持有人 [3] 分组2：ADS比率变更影响 - ADS比率变更预计使ADS交易价格成比例上涨，但公司无法保证变更后交易价格与变更前成比例或更高 [4] 分组3：公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注发现、开发和商业化用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [5] - 公司是开发γ-δ T细胞疗法的领导者，是首个在肿瘤学领域进行II期/关键临床试验的公司，正在进行两项针对未修饰γ-δ T细胞产品线的研究者发起的临床试验 [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司TC BioPharm宣布将对其领先疗法TCB008开展H5N1禽流感治疗的概念验证临床前研究，公司正寻求大学合作伙伴加快一期研究所需的临床前工作 [1] 公司情况 - TC BioPharm是临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [5] - 公司是开发γ-δ T细胞疗法的领导者，也是首个在肿瘤学领域进行II期/关键临床试验的公司，正在进行两项针对未修饰γ-δ T细胞产品线的研究者发起的临床试验 [6] 行业情况 - H5N1是一种病毒感染，通常通过接触病禽感染，也可人际传播，症状类似普通流感，可能导致高死亡率，若在症状出现两天内服用某些抗病毒药物可能有帮助，上周美国路易斯安那州卫生部报告了首例H5N1死亡病例 [2] 产品情况 - TCB008是一种由活化和扩增的γδ T（GDT）细胞组成的同种异体、未修饰细胞疗法，公司期望其在治疗新兴禽流感疫情方面有应用前景 [3] 公司计划 - 公司打算对TCB008开展H5N1治疗的概念验证临床前研究，正与潜在大学合作伙伴接触以加快一期研究所需的临床前工作 [1] - 公司目标是与领先的传染病中心或大学合作，推进概念验证和临床前研究 [3] - 公司计划在多种传染病领域开展多项概念验证研究，以拓展传染病领域适应症 [4]