EDINBURGH, Scotland, June 11, 2025 /PRNewswire/ -- TC BioPharm (Holdings) PLC (NASDAQ: TCBP), a clinical-stage biotechnology company pioneering gamma delta T cell therapies for the treatment of cancer, today announced the first patient treated in Cohort B, presenting with detectable Minimal Residual Disease (MRD), is now in complete molecular remission following treatment with the lead drug candidate TCB008. The response was achieved after the patient's second dose of 250,000,000 gamma delta t-cells, two we ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 20-F ☐ REGISTRATION STATEMENT PURSUANT TO SECTION 12(b) OR (g) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 OR ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 OR ☐ SHELL COMPANY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the ...

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司TC BioPharm因未遵守纳斯达克上市规则，将被摘牌，公司正进行上诉，摘牌后将转至OTC市场交易，公司仍致力于推进研发等工作 [1][2][3] 分组1：摘牌相关情况 - 2025年3月20日公司收到纳斯达克听证小组决定，因其未遵守规则5550(a)(2)（要求上市证券维持每股1美元的最低出价），将从纳斯达克摘牌，公司管理层正进行上诉 [1] - 公司证券将于2025年3月24日开盘起在纳斯达克暂停交易，预计美国存托股份同日在OTC市场开始交易，摘牌及转至OTC市场不改变公司向美国证券交易委员会提交报告的义务 [2] 分组2：公司业务情况 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [4] - 公司是开发γ-δ T细胞疗法的领导者，是首个在肿瘤学领域进行II期/关键临床试验的公司，正在进行两项针对未修饰γ-δ T细胞产品线的研究者发起的临床试验，包括使用专有同种异体CryoTC技术治疗急性髓系白血病的2b/3期关键试验 [5] 分组3：公司发展态度 - 公司仍全力致力于推进创新研究、临床试验和治疗开发计划 [3]

The company is expected to reduce core operational burn by 55% when compared to 2024EDINBURGH, Scotland, March 18, 2025 /PRNewswire/ -- TC BioPharm (Holdings) PLC ("TC BioPharm" or the "Company") (NASDAQ: TCBP), a clinical-stage biotechnology company developing platform allogeneic gamma-delta T cell therapies for cancer and other indications, today announced initiatives to outsource several functions, moving to a more decentralized model, resulting in reduction in its workforce and creating a leaner and mo ...

FDA-approved product in a multi-billion-dollar market Revenue generation projected in 2025EDINBURGH, Scotland, March 5, 2025 /PRNewswire/ -- TC BioPharm (Holdings) PLC ("TC BioPharm" or the "Company") (NASDAQ: TCBP), a clinical-stage biotechnology company developing platform allogeneic gamma-delta T cell therapies for cancer and other indications, today announced the execution of a non-binding letter of intent to acquire a commercial-stage ophthalmic pharmaceutical company focused on commercializing novel ...

EDINBURGH, Scotland , Feb. 20, 2025 /PRNewswire/ -- TC BioPharm (Holdings) PLC ("TC BioPharm" or the "Company") (NASDAQ: TCBP) , a clinical-stage biotechnology company developing platform allogeneic gamma-delta T cell therapies for cancer and other indications, today announced that its CEO will join the Cancer Progress Panel discussion on February 27th at 1:10 pm CET at the 18th Annual European Life Sciences CEO Forum, which will include HealthTech topics such as AI, convergence, and diagnostics. TC Bio ...

No adverse events related to TCB008 have occurred Evidence of stable disease following TCB008 infusionEDINBURGH, Scotland, Feb. 13, 2025 /PRNewswire/ -- TC BioPharm (Holdings) PLC ("TC BioPharm" or the "Company") (NASDAQ: TCBP) a clinical-stage biotechnology company developing platform allogeneic gamma-delta T cell therapies for cancer and other indications, today announced that it has concluded dosing of Cohort A patients in the ACHIEVE Phase 2B UK clinical trial.The available data show a favorable safety ...

文章核心观点 公司宣布ACHIEVE 2B期英国临床试验B组首例患者完成TCB008全剂量给药，该试验进展迅速且初步数据显示TCB008安全性良好、有疗效信号，有望为急性髓系白血病患者提供有效治疗 [1][5] 试验相关情况 - ACHIEVE试验是一项开放标签II期研究，旨在评估TCB008对急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的疗效和安全性，B组招募此前治疗缓解但仍有可检测或微小残留病的患者 [2] - B组招募于2024年第四季度提前启动，首例患者于2024年10月给药，已完成四剂给药并预计接受第五剂，第二名患者已开始入组 [3] - 试验安全目标和终点评估患者对TCB008的反应，初步数据显示累计输注含多达十亿细胞的TCB008后无药物相关不良事件，支持其良好安全性 [4] 公司观点 - 临床运营执行副总裁称ACHIEVE研究在2024年进展迅速，初步数据显示安全性良好且有疗效信号，期待分享B组更多进展 [5] - 公司首席执行官表示ACHIEVE试验进展是TCB008临床开发的关键里程碑，该疗法耐受性良好、部分患者有疗效，预计2025年上半年完成B组入组并于今年晚些时候公布数据 [5] 公司简介 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [6] - 公司是γ-δ T细胞疗法开发的领导者，率先开展肿瘤学II期/关键临床试验，正在进行两项未修饰γ-δ T细胞产品的研究者发起的临床试验 [7] 其他信息 - B组首例患者接受了4剂（约8.19亿γ-δ T细胞）给药，B组招募在英国多个临床点继续进行 [9]

文章核心观点 公司宣布将美国存托股份（ADS）与普通股的比率从1股ADS代表200股普通股变更为1股ADS代表4000股普通股，预计2月10日美东时间生效，此变更预计使ADS交易价格成比例上涨 [1][4] 分组1：ADS比率变更情况 - 公司将变更ADS与普通股比率，从1股ADS代表200股普通股变为1股ADS代表4000股普通股，预计2月10日美东时间生效 [1] - ADS比率变更对公司基础普通股无影响，不会因变更发行或取消普通股 [2] - 生效日，ADS持有人需将每20股旧ADS换为1股新ADS，由纽约银行梅隆作为存托银行安排交换，ADS继续在纳斯达克资本市场以“TCBP”交易 [3] - 变更不发行零碎新ADS，零碎权益将由存托银行汇总出售，净现金收益分配给适用ADS持有人 [3] 分组2：ADS比率变更影响 - ADS比率变更预计使ADS交易价格成比例上涨，但公司无法保证变更后交易价格与变更前成比例或更高 [4] 分组3：公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注发现、开发和商业化用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [5] - 公司是开发γ-δ T细胞疗法的领导者，是首个在肿瘤学领域进行II期/关键临床试验的公司，正在进行两项针对未修饰γ-δ T细胞产品线的研究者发起的临床试验 [6]

文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司TC BioPharm宣布将对其领先疗法TCB008开展H5N1禽流感治疗的概念验证临床前研究，公司正寻求大学合作伙伴加快一期研究所需的临床前工作 [1] 公司情况 - TC BioPharm是临床阶段生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于癌症治疗的γ-δ T细胞疗法，在急性髓系白血病方面有人体疗效数据 [5] - 公司是开发γ-δ T细胞疗法的领导者，也是首个在肿瘤学领域进行II期/关键临床试验的公司，正在进行两项针对未修饰γ-δ T细胞产品线的研究者发起的临床试验 [6] 行业情况 - H5N1是一种病毒感染，通常通过接触病禽感染，也可人际传播，症状类似普通流感，可能导致高死亡率，若在症状出现两天内服用某些抗病毒药物可能有帮助，上周美国路易斯安那州卫生部报告了首例H5N1死亡病例 [2] 产品情况 - TCB008是一种由活化和扩增的γδ T（GDT）细胞组成的同种异体、未修饰细胞疗法，公司期望其在治疗新兴禽流感疫情方面有应用前景 [3] 公司计划 - 公司打算对TCB008开展H5N1治疗的概念验证临床前研究，正与潜在大学合作伙伴接触以加快一期研究所需的临床前工作 [1] - 公司目标是与领先的传染病中心或大学合作，推进概念验证和临床前研究 [3] - 公司计划在多种传染病领域开展多项概念验证研究，以拓展传染病领域适应症 [4]