文章核心观点 - 公司宣布ANB032在ARISE - AD试验中未达主要和次要终点，将停止对该资产的进一步投资，后续资源和资金将聚焦其他自身免疫产品组合 [1][2] 试验情况 - 试验针对中重度特应性皮炎或湿疹，研究药物ANB032为BTLA激动剂 [1] - 研究在美国、加拿大、欧洲、澳大利亚和新西兰招募201名患者，平均基线EASI评分为27.3，其中未使用过生物制剂的患者168名，使用过生物制剂的患者33名 [2] - 患者随机分组，分别接受每四周100mg皮下注射ANB032、每四周400mg、每两周400mg或安慰剂治疗，疗程12周 [3] - 主要和次要终点在第14周评估，无论既往治疗经验如何，ANB032未达到主要终点（湿疹面积和严重程度指数评分较基线改善至少75%的患者比例）及任何次要终点 [4] - 接受ANB032治疗的患者在关键终点的绝对缓解率接近最低目标产品概况，有持久的停药反应，但观察到美国等地安慰剂缓解率高于历史正常水平 [5] 药物安全性 - ANB032在所有剂量下耐受性良好，未观察到安全信号 [6] 公司后续计划 - 公司预计2025年2月公布rosnilimab治疗类风湿关节炎的2b期顶线数据，2026年第一季度公布治疗溃疡性结肠炎的2期顶线数据，随后公布另外两个项目的1b期数据 [2] 股价表现 - 周三最后一次检查时，ANAB股价下跌36.3%，至每股14.72美元 [7]