文章核心观点 - 公司宣布发现可能与(Z)-endoxifen协同的化合物，有望用于乳腺癌联合治疗，相关数据将在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会展示 [1] 化合物发现情况 - 海报介绍通过计算机模拟和化学筛选两种方法，发现可抑制与细胞增殖和肿瘤存活相关酶和蛋白质的化合物，这些化合物可能与(Z)-endoxifen协同 [2] - 新发现化合物组合在诱导MCF - 7细胞死亡方面效果优于单一药剂，部分MEK、PI3K和AKT抑制剂在降低MCF - 7细胞活力上有协同潜力 [2] - 数据表明(Z)-endoxifen与靶向拓扑异构酶、CDK、mTOR/PI3K和AKT的药物联合疗法有治疗乳腺癌潜力，但需进一步研究 [2] 公司表态 - 公司总裁兼首席执行官称新化合物发现体现公司改变乳腺癌治疗模式的使命，祝贺研究团队和合作者 [3] 海报详情 - 海报标题为“Discovery of Molecules Synergistic with (Z)-endoxifen for the Treatment of Breast Cancer”，展示(Z)-endoxifen与其他化合物联合治疗的研究结果 [4] - 海报由Daniela Hühn于2024年12月13日下午5:30 - 7:00展示，届时公司网站将提供链接，更多信息可访问SABCS网站 [4] (Z)-Endoxifen介绍 - (Z)-endoxifen是最有效的选择性雌激素受体调节剂，可抑制雌激素受体并使其降解，对激素治疗耐药肿瘤患者有效 [5] - 能在临床可达到的血药浓度下靶向致癌蛋白PKCβ1，与标准治疗相比，有相似或更强的骨骼激动作用，且对子宫内膜增殖影响小 [5] - 公司正在开发(Z)-endoxifen的口服制剂，无需肝脏代谢即可达到治疗浓度，胶囊剂型可绕过胃部，避免转化为无活性的(E)-endoxifen [6] - (Z)-endoxifen在1期和小规模2期乳腺癌女性研究中耐受性良好，目前正在进行四项2期试验 [6] - (Z)-endoxifen受四项美国已授权专利和多项待授权专利申请保护 [6] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发肿瘤学创新药物，重点用(Z)-endoxifen预防和治疗乳腺癌 [7]