文章核心观点 - 临床前实验显示icovamenib与GLP - 1类疗法联用有协同作用，或可降低GLP - 1类疗法剂量以达血糖目标，减少副作用并提高耐受性；公司将在会议上展示相关数据，探索icovamenib对糖尿病患者的潜在益处 [1][3][6] 公司动态 - Biomea Fusion将在2024年12月12 - 14日于洛杉矶举行的第22届世界胰岛素抵抗、糖尿病与心血管疾病大会上进行一次口头报告、一次海报展示并主持一场口头研讨会 [2] - 口头报告主题为“Icovamenib与GLP - 1类治疗药物联用改善β细胞功能和胰岛素分泌”，时间为2024年12月13日下午7:30 - 9:00（太平洋标准时间） [3] - 海报展示主题为“研究icovamenib对控制不佳的严重胰岛素缺乏型糖尿病（SIDD）的影响：来自COVALENT - 111案例研究的见解”，时间为2024年12月12日下午6:30 - 7:30（太平洋标准时间） [3] - 早餐研讨会主题为“挖掘Menin抑制的潜力：Icovamenib与糖尿病管理的未来展望”，时间为2024年12月13日上午7:00 - 7:45（太平洋标准时间） [3] 药物研究数据 - icovamenib可选择性促进β细胞增殖，增加人胰岛中GLP - 1受体和细胞内胰岛素的表达水平，且在多个供体中结果可重复 [4] - icovamenib增强了人胰岛对GLP - 1类疗法（司美格鲁肽和替尔泊肽）的反应性，促进β细胞功能增强，与GLP - 1受体和细胞内胰岛素表达水平增加相关，转录和蛋白质水平均升高 [5] - icovamenib以葡萄糖和剂量依赖的方式促进人胰岛微组织中β细胞的受控增殖并提高胰岛素含量，与GLP - 1类疗法联用有协同作用 [5][6] - 早期报告数据显示，共价抑制Menin对β细胞池耗尽的糖尿病患者可能特别重要，严重胰岛素缺乏型糖尿病（SIDD）和轻度年龄相关糖尿病（MARD）亚组在相关剂量递增队列中糖化血红蛋白（HbA1c）降低约2.5倍，优于胰岛素抵抗型糖尿病（SIRD）和轻度肥胖相关糖尿病（MOD）亚组 [7] - 临床案例研究表明，短期使用icovamenib治疗有改变2型糖尿病（T2D）疾病进展和提供持久效果的潜力，且耐受性良好，无治疗相关不良事件、无剂量中断或调整，未观察到有症状或临床显著的低血糖 [7] 疾病背景 - 1型糖尿病由自身免疫功能障碍介导，2型糖尿病由代谢功能障碍介导，两种类型糖尿病的自然病程核心均为功能性β细胞数量减少，导致胰岛素分泌不足和高血糖 [8] - 糖尿病是一种慢性健康状况，影响身体将食物转化为能量的方式，导致血液中葡萄糖过多，会引发严重健康问题并损害重要器官，美国约五分之二成年人一生中可能患糖尿病，超3700万人（约占美国人口11%）患糖尿病，9600万成年人（超三分之一）处于糖尿病前期，糖尿病给美国医疗系统带来巨大经济负担 [9] 药物介绍 - icovamenib是一种研究性、口服生物可利用、强效且选择性的Menin共价抑制剂，旨在再生产生胰岛素的β细胞以治愈糖尿病，其作用机制是促进患者自身健康、功能性、产生胰岛素的β细胞增殖、保存和重新激活，有望成为1型和2型糖尿病的首个疾病修饰疗法 [10] 公司介绍 - Biomea Fusion是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发口服共价小分子药物，以改善糖尿病、肥胖和基因定义癌症患者的生活，共价小分子化合物与传统非共价药物相比有诸多潜在优势 [11] - 公司利用专有FUSION™系统发现、设计和开发下一代共价结合小分子药物管线，旨在为患者带来最大临床益处，目标是治愈疾病 [12]