文章核心观点 赛瑞斯治疗公司管理层将参加第43届摩根大通医疗保健会议，届时将重点介绍推进生物疗法产品线的计划，特别是其领先项目SER - 155，该项目已获FDA突破性疗法认定，公司正积极为其及其他产品线候选药物寻找合作伙伴 [1][2] 公司参会信息 - 赛瑞斯治疗公司管理层将参加第43届摩根大通医疗保健会议 [1] - 公司总裁兼首席执行官埃里克·沙夫将于2025年1月16日上午7:30 PT进行公司概况介绍 [1] - 介绍的直播视频将在公司网站“投资者与新闻”板块的“活动与演示”标签下提供，活动结束后可回放 [2] SER - 155项目情况 - SER - 155获FDA突破性疗法认定，用于降低接受异基因造血干细胞移植治疗血液系统恶性肿瘤的成人血流感染风险 [2] - 1b期安慰剂对照研究结果显示，SER - 155使血流感染相对风险降低77%，全身抗生素暴露显著减少，发热性中性粒细胞减少症发生率降低 [2] - 除异基因造血干细胞移植患者外，血流感染在许多其他医疗弱势群体中也是常见且严重的并发症，公司有意评估SER - 155在这些群体中的应用 [2][3] - 公司正积极为SER - 155及其他产品线候选药物寻找合作伙伴，以获取资金和其他能力支持其开发 [2] 公司概况 - 赛瑞斯治疗公司是一家临床阶段公司，专注于通过新型活体生物疗法改善医疗弱势群体的患者预后 [3] - 公司曾成功开发并获批首款FDA批准的口服微生物群疗法VOWST，并于2024年9月出售给雀巢健康科学公司 [3] - SER - 155和公司其他产品线项目旨在针对多种疾病相关途径，通过培养从标准克隆细胞库制造，而非采用VOWST的供体来源生产工艺 [3]