文章核心观点 - 公司决定停止FHD - 286联合地西他滨在复发和/或难治性急性髓系白血病（AML）患者中的独立开发，将优先投资自有管线和与礼来的合作项目 [1] 公司情况 - 截至2024年9月30日，公司拥有2.674亿美元现金、现金等价物和有价证券，现金可支撑公司运营至2027年 [1][2] - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，通过专有可扩展的Gene Traffic Control®平台，系统研究、识别和验证染色质调节系统内的潜在药物靶点，正在开发多种肿瘤学候选产品 [7] 产品管线决策 - 公司将优先投资自有管线，包括选择性CBP项目、选择性EP300项目和ARID1B项目，以及与礼来的合作项目，包括FHD - 909的临床开发 [4] - 公司正在评估合作和研究者发起的试验（ISTs）以推进FHD - 286的开发 [1] 产品FHD - 286情况 - FHD - 286是一种高效、首创、选择性、变构、口服小分子酶抑制剂，可抑制SMARCA2（BRM）和SMARCA4（BRG1），临床前研究显示其在多种恶性肿瘤中具有抗肿瘤活性 [5] - 在FHD - 286联合地西他滨治疗复发和/或难治性AML的1期剂量递增试验中，按标准反应标准观察到了客观临床反应，但未达到公司单独继续开发的阈值，公司预计在2025年的医学会议上公布结果 [1][3] 疾病AML情况 - 成人急性髓系白血病（AML）是一种血液和骨髓癌症，是成人中最常见的急性白血病类型，与多种基因突变相关，美国每年约有2万人被诊断出患有该病 [6]