公司动态 - 公司Emergent BioSolutions Inc (NYSE:EBS) 获得美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局 (BARDA) 的5000万美元合同选项，用于采购CYFENDUS®（炭疽疫苗吸附剂，佐剂）[1] - 交付预计从今年开始，并于2025年4月完成 [2] - 此前公司已获得3000万美元的合同修改，用于今年供应CYFENDUS® [2] 产品信息 - CYFENDUS®疫苗于2023年7月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准，用于18至65岁人群的炭疽暴露后预防 [3] - 炭疽被列为一级生物选择剂，因其可能被用于生物恐怖事件，对公共卫生和国家安全构成威胁 [3] - 公司炭疽产品线还包括BioThrax®疫苗、Anthrasil®（炭疽免疫球蛋白静脉注射）和raxibacumab（单克隆抗体治疗） [4] 行业背景 - 炭疽紧急情况因其易传播性、致死性和广泛影响潜力，仍然是重大公共卫生威胁 [4] - 公司致力于公共卫生准备，提供针对复杂和紧急公共卫生威胁的解决方案 [10] 产品安全信息 - CYFENDUS®疫苗的禁忌症包括对疫苗或其任何成分过敏 [7] - 免疫抑制个体可能对CYFENDUS®疫苗的免疫反应减弱 [8] - 孕妇接种CYFENDUS®疫苗可能对胎儿造成伤害 [8] - 常见不良反应包括疼痛、肿胀、肌肉酸痛、疲劳、头痛和发热 [9]