文章核心观点 公司宣布选定领先口服小分子胰淀素受体激动剂ACCG - 2671,其临床前研究表现良好,有望于2025年底前进入1期临床开发,公司认为胰淀素疗法是肥胖及相关疾病治疗的重要下一代组成部分 [1][2] 各部分总结 关于ACCG - 2671 - ACCG - 2671是最先进的口服小分子胰淀素类药物候选物,预计2025年底前启动1期研究 [1][7] - 临床前研究显示其对关键胰淀素受体和降钙素受体有强效且平衡的体外活性,体内疗效强,药代动力学和安全性支持人体每日一次口服给药 [2] - 临床前数据显示其具有类似卡格列肽的疗效和口服小分子特性,有望成为肥胖及相关疾病有显著差异的口服治疗药物 [3] 关于胰淀素及相关疗法 - 胰淀素与胰岛素共同分泌,有减少食欲、增加饱腹感等生理作用,当前开发中的胰淀素疗法有减少脂肪量和保留瘦体重的潜力 [5] - 目前开发的胰淀素类肥胖治疗方法有双胰淀素和降钙素受体激动剂(DACRAs)和选择性胰淀素受体激动剂(SARAs)两类,公司正在开发这两类药物 [6][7] 关于公司 - 公司是临床阶段全球生物制药公司,专注开发代谢疾病新型口服小分子疗法,利用下一代基于结构的药物发现平台建立了强大的GPCR靶向管线 [1][8] - 公司创始人认为胰淀素疗法是肥胖及相关疾病治疗的重要下一代组成部分,ACCG - 2671有望作为额外的骨干疗法,公司拥有潜在同类最佳的GLP - 1口服小分子GSBR - 1290和最先进的胰淀素口服小分子ACCG - 2671 [2] 会议信息 - 公司将于2024年12月17日下午4:30(东部时间)举行电话会议和网络直播,直播可在公司网站投资者关系页面观看,电话接入有美国和国际投资者不同号码及会议ID,直播约两小时后可回放90天 [4]
Structure Therapeutics Announces Selection of Lead Oral Small Molecule Amylin Receptor Agonist ACCG-2671 for the Treatment of Obesity