文章核心观点 AIM ImmunoTech Inc.收到纽交所美国公司通知，不再符合持续上市标准，公司需提交合规计划以重新达标，否则可能面临摘牌 [1][3][4] 分组1：不符合上市标准情况 - 2024年12月11日公司收到纽交所美国公司通知，不再符合持续上市标准，此问题曾在最近的10 - Q报告中披露 [1] - 公司不符合《纽交所美国公司指南》第1003(a)(ii)和1003(a)(iii)条规定的持续上市标准，因其最近五个财年持续经营业务亏损和/或净亏损 [1] - 第1003(a)(ii)条要求最近四个财年中有三年持续经营业务亏损和/或净亏损的上市公司股东权益达400万美元以上；第1003(a)(iii)条要求最近五个财年持续经营业务亏损和/或净亏损的上市公司股东权益达600万美元以上 [1] 分组2：通知影响 - 通知对公司普通股上市无直接影响，在公司实施合规计划期间，普通股将继续在纽交所美国公司上市交易，股票代码“AIM”后将添加“.BC”表示“低于合规”状态 [2] - 通知不影响公司正在进行的业务运营，也不影响其向美国证券交易委员会的报告要求 [2] 分组3：合规计划要求 - 公司必须在2025年1月10日前提交合规计划，说明如何在2026年6月11日前重新符合《公司指南》第1003(a)(ii)和(iii)条规定 [3] - 公司已开始准备合规计划，以在2025年1月10日截止日期前提交给纽交所美国公司 [3] 分组4：合规计划结果 - 若纽交所美国公司接受公司的合规计划，公司可在实施计划期间继续上市，并接受纽交所美国公司工作人员的定期审查 [4] - 若未提交计划、计划未被接受、虽接受但公司在2026年6月11日前未符合持续上市标准，或在此期间未按计划取得进展，公司将按《公司指南》规定进行摘牌程序 [4] - 公司可根据《公司指南》第1010条和第12部分对工作人员的摘牌决定提出上诉 [4] 分组5：公司简介 - AIM ImmunoTech Inc.是一家免疫制药公司，专注于治疗多种癌症、免疫疾病和病毒疾病（包括COVID - 19）的疗法研发 [5] - 公司的主要产品是一类名为Ampligen® (rintatolimod)的研究性药物，是一种双链RNA和高选择性TLR3激动剂免疫调节剂，在全球重要癌症、病毒疾病和免疫系统疾病的临床试验中具有广谱活性 [5]