文章核心观点 - 公司在急性疼痛神经阻滞制剂的两项临床前体内模型研究中达到终点，其疗效和持续时间均优于现有标准治疗药物布比卡因，有望为急性和术后疼痛治疗提供新选择 [1][2] 公司情况 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注开发和商业化新型非阿片类、非成瘾性疼痛治疗药物，初期临床重点是选择性靶向钠离子通道NaV1.7治疗各类慢性疼痛、急慢性眼痛和术后神经阻滞 [9] 试验情况 - 公司在啮齿动物中进行热痛觉过敏试验和机械性异常性疼痛试验，设安慰剂组、布比卡因组和四个主要制剂组，药物均通过坐骨神经阻滞给药 [3] 试验结果 - 热痛觉过敏试验中，30分钟后四种制剂中的三种疗效明显优于布比卡因，且比布比卡因在超过两天的时间里对安慰剂具有统计学优势，其中一种制剂对安慰剂的统计学优势持续超四天，且因NaV1.7不影响活动能力，该方法或为术后物理治疗提供更好选择 [4] - 机械性异常性疼痛试验中，四种制剂中的三种在疗效和持续时间上优于布比卡因，试验持续时间较短反映受试者手术切口恢复快，结果与热痛觉过敏试验相似 [5] 市场情况 - 2023年全球术后疼痛市场价值26亿美元，其中布比卡因脂质体注射混悬液Exparel创收约5.38亿美元，公司正进军该市场及术后阿片类药物市场，研究成果或减少术后阿片类药物使用 [7] 未来预期 - 公司用于治疗各类眼痛的眼药水研究结果预计2025年1月下旬公布 [8]