分组1: XTX301的初步数据 - XTX301是一种肿瘤激活的IL-12，初步数据显示其耐受性优于历史数据中的rhIL-12，且未报告剂量限制性毒性 [1] - 截至2024年11月25日，34名晚期实体瘤患者接受了XTX301治疗，剂量范围为5 µg/kg至60 µg/kg，每三周或每六周一次 [4] - 初步结果显示，XTX301在治疗周期中持续表现出干扰素γ信号传导，且未出现快速耐受性 [6] - 在所有剂量水平和时间表中，未报告4级或5级治疗相关不良事件，且未出现剂量限制性毒性或剂量减少 [7] 分组2: Vilastobart (XTX101)的临床试验进展 - Vilastobart是一种肿瘤激活的Fc增强型高亲和力抗CTLA-4单克隆抗体，计划在2025年1月23日至25日的ASCO胃肠道癌症研讨会上公布其与atezolizumab联合治疗转移性微卫星稳定结直肠癌（MSS CRC）的初步2期数据 [1] - 2024年11月，公司公布了Vilastobart与atezolizumab联合治疗晚期实体瘤的1C期剂量递增试验的初步数据 [3] - Vilastobart旨在在肿瘤微环境中阻断CTLA-4并耗竭调节性T细胞，目前正在评估其与atezolizumab联合治疗晚期实体瘤和转移性MSS CRC的安全性和有效性 [9] 分组3: 公司与Gilead的合作 - 2024年12月18日，公司向Gilead Sciences发行并出售了约820万美元的普通股和预融资认股权证，完成了2024年3月签署的股票购买协议下的额外私募 [8] - 此次私募完成后，公司向Gilead发行并出售的普通股和预融资认股权证总额达到2500万美元，预计现有现金及等价物将足以支持其运营至2025年第三季度 [8] 分组4: 公司背景与研发管线 - Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发肿瘤激活的免疫肿瘤疗法，旨在改善癌症患者的治疗效果，同时减少系统性副作用 [11] - 公司利用其专有平台推进一系列肿瘤激活的临床和临床前分子，包括肿瘤激活的细胞因子、抗体、双特异性抗体和免疫细胞接合剂 [11]