Shuttle Pharma Enters into Sponsored Research Agreement with the University of California, San Francisco to Advance PSMA Development Program

公司动态 - Shuttle Pharmaceuticals与加州大学旧金山分校(UCSF)达成赞助研究协议,推进其全资子公司Shuttle Diagnostics的PSMA配体的临床前开发,该配体有望成为前列腺癌的诊断和治疗分子[1] - 公司董事长兼CEO Anatoly Dritschilo表示,PSMA-B是一种含硼分子,具有纳摩尔级别的PSMA结合活性,正在进行临床前评估,探索其作为前列腺癌增敏剂、PET诊断试剂和靶向治疗剂的潜力[2] - Shuttle Pharmaceuticals拥有PSMA-B的知识产权独家许可,并已向美国专利商标局提交专利申请[2] 行业前景 - PSMA配体在前列腺癌诊断和治疗领域具有重大机遇,特别是在开发高度特异性和有效的治疗诊断剂方面,用于转移性去势抵抗性前列腺癌[3] - 全球PSMA PET成像市场在2022年达到15亿美元,预计到2030年将达到20亿美元[3] - Pluvicto®作为一种针对PSMA阳性转移性前列腺癌的靶向放射性药物治疗,预计市场规模将达到20亿美元[3] 公司背景 - Shuttle Pharmaceuticals成立于2012年,由乔治城大学医学中心的教职员工创立,专注于改善接受放射治疗(RT)的癌症患者的治疗效果[5] - 公司使命是通过开发旨在最大化RT效果并限制放疗副作用的疗法,改善癌症患者的生活质量[5] - 公司致力于开发放射增敏剂,以提高癌症治愈率、延长患者生存期并改善生活质量,无论是作为主要治疗手段还是与手术、化疗和免疫疗法联合使用[5]