文章核心观点 - 罗氏(RHHBY)宣布了其IIb期PADOVA研究的数据显示，其用于治疗早期帕金森病的实验性单克隆抗体prasinezumab未能达到主要终点，但显示出在某些次要和探索性终点上的积极趋势，且治疗耐受性良好 [1][2][4][5][6] 研究结果 - PADOVA研究是一项双盲研究，评估了prasinezumab在586名早期帕金森病患者中的安全性和有效性，与安慰剂相比，未能达到主要终点，即时间到确认的运动进展 [1][2] - 尽管未达到主要终点，prasinezumab在预先指定的分析中，对接受左旋多巴治疗的患者群体显示出更明显的效果 [4] - 研究数据显示，prasinezumab在多个次要和探索性终点上表现出积极趋势 [5] - 治疗耐受性良好，未观察到新的安全信号 [6] 公司动态 - 罗氏正在进一步评估PADOVA研究的数据，并与卫生当局合作，确定prasinezumab的下一步开发步骤 [6] - 罗氏与Prothena(PRTA)在2013年末达成许可协议，开发和商业化包括prasinezumab在内的靶向α-突触核蛋白的抗体 [7] - PRTA在prasinezumab的IIb期PADOVA研究中首次给药后，获得了6000万美元的里程碑付款 [8] - 罗氏目前持有Zacks Rank 3 (Hold) [10] 行业表现 - 罗氏股价年初至今下跌3.6%，而行业增长6.6% [3] - 生物科技行业中，Castle Biosciences, Inc.(CSTL)和Spero Therapeutics, Inc.(SPRO)目前均持有Zacks Rank 1 (Strong Buy) [10] - Castle Biosciences的2024年每股收益预计从亏损59美分转为盈利34美分，2025年每股亏损预计从2.15美元收窄至1.84美元，年初至今股价上涨22.9% [11] - Spero Therapeutics的2024年每股亏损预计从1.59美元收窄至1.29美元，2025年每股亏损预计从1.54美元收窄至79美分，年初至今股价下跌32.3% [12]