文章核心观点 - 公司宣布FDA批准Alyftrek用于6岁及以上囊性纤维化患者，分析师认为其为公司带来营收和利润增长机会，同时公司另一药物II期研究达主要终点，分析师维持买入评级 [1][2][3] 产品获批情况 - FDA批准Vertex Pharmaceuticals的Alyftrek（或vanzacaftor triple）用于6岁及以上囊性纤维化患者，符合高盛预期 [1] 产品市场策略与影响 - 公司在Alyftrek推出初期可能针对曾使用其CFTR调节剂但后来停药的患者，该产品将公司CF业务覆盖范围扩大至约6000名此类患者 [1][2] - vanzacaftor能带来更高利润率且每日只需服用一次，对年轻群体有吸引力，为公司带来营收和利润增长机会 [2] - 公司还可能针对目前正在使用其其他CF疗法的患者 [6] 药物研究进展 - 公司宣布suzetrigine用于治疗腰骶神经根病的II期研究达到主要终点 [3] 分析师评级 - 分析师Salveen Richter维持Vertex Pharmaceuticals买入评级和602美元的目标价 [4] 股价表现 - 周一上午晚些时候，Vertex Pharmaceuticals股价下跌0.38%，至395.75美元 [7]