公司动态 - Aclaris与Biosion达成独家许可协议 获得BSI-045B和BSI-502的全球权利（不包括大中华区）[1] - BSI-045B在中国由Biosion的区域合作伙伴推进多项2期研究 针对严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉 加速跨适应症概念验证[2] - 分析师预计BSI-045B仅在美国和欧盟市场的慢性哮喘和特应性皮炎适应症上 就可能产生数十亿美元的销售额[3] - 分析师预计BSI-045B在美国的定价约为3万美元 在欧洲约为1万美元 与Dupixent的净定价大致相当[4] - 分析师预计Aclaris第四季度收入为290万美元 每股收益为-0.10美元[5] - HC Wainwright分析师将Aclaris评级从中性上调至买入 目标价20美元 股价在评级上调后上涨[6] - 分析师预计Aclaris明年将在美国启动多项中期临床研究 基于中国试验的潜在积极结果[8] - BSI-045B可能在2029年进入美国市场治疗慢性哮喘 2030年进入美国市场治疗特应性皮炎 潜在年销售额峰值约为98亿美元[9] - 分析师指出 早期单克隆抗体Xolair在2023年销售额接近40亿美元 分析师认为BSI-045B在慢性哮喘中的获批概率为30% 在特应性皮炎中的获批概率为20%[10] - ACRS股价周一上涨8% 至2.94美元[11] 产品进展 - BSI-045B是一种潜在的同类最佳临床阶段新型抗TSLP单克隆抗体 BSI-502是一种潜在的同类最佳临床前阶段新型双特异性抗体 同时靶向TSLP和IL4R[1] - 在美国完成的2a期单臂概念验证试验中 BSI-045B在22名中重度特应性皮炎患者中显示出药效学 安全性和有效性特征 可能成为潜在的同类最佳疗法[7] 行业趋势 - 尽管抗TSLP和抗IL4R疗法最近取得进展 但仍存在大量未满足的需求 需要更有效和方便的治疗方案[7]